↑ Вверх ↓ Вниз

При проведении лучевой терапии по поводу рака легкого средняя доза, приходящаяся на пищевод (по рекомендациям группы quantec), не должна превышать (в гр) (ответ на вопрос)

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ ПО ПОВОДУ РАКА ЛЕГКОГО СРЕДНЯЯ ДОЗА, ПРИХОДЯЩАЯСЯ НА ПИЩЕВОД (ПО РЕКОМЕНДАЦИЯМ ГРУППЫ QUANTEC), НЕ ДОЛЖНА ПРЕВЫШАТЬ (В Гр)
1) 24
2) 34 (+)
3) 54
4) 44

При стандартном фракционировании лучевой терапии по поводу рака лёгкого рекомендации QUANTEC устанавливают ориентир для средней дозы на пищевод менее 34 Гр. Средняя доза рассчитывается по дозиметрической гистограмме как усреднённая доза во всём объёме очерченного пищевода. Значение 34 Гр является планировочным ограничением, направленным на снижение вероятности клинически значимого острого лучевого эзофагита; оно не является абсолютно безопасной границей для каждого пациента.

Лучевое повреждение пищевода обусловлено гибелью быстро пролиферирующих эпителиальных клеток, воспалением слизистой, сосудистыми нарушениями и последующим отёком и изъязвлением. Обычно через 2–3 недели от начала лечения возникают дисфагия, одинофагия, загрудинная боль и снижение объёма питания; выраженность симптомов может привести к обезвоживанию и потере массы тела. В отдалённые сроки возможны фиброз, стриктура, а при высоких дозах и сочетанном лечении — язвенное поражение или пищеводно-трахеальный свищ.

Риск токсичности определяется не только средней дозой, но и объёмом пищевода, получающим различные уровни облучения, протяжённостью облучаемого сегмента, наличием высокодозных участков, одновременной химиотерапией и режимом фракционирования. Поэтому при планировании оценивают комплекс дозово-объёмных показателей, а не один параметр. При гипофракционировании и стереотаксической лучевой терапии ограничения QUANTEC для обычного фракционирования не переносятся напрямую и требуют расчёта биологически эквивалентной дозы.

ПоказательОриентир при обычном фракционированииКлиническое значение
Средняя доза на пищевод<34 ГрБазовый QUANTEC-ориентир для уменьшения риска острого эзофагита
V35<50%Доля объёма пищевода, получающая не менее 35 Гр; отражает распространённость умеренно-высокой дозовой нагрузки
V50<40%Ограничение объёма пищевода, подвергающегося воздействию дозы не менее 50 Гр
V70<20%Снижение объёма высокодозового облучения, связанного с более тяжёлой токсичностью
Эзофагит 1 степениМинимальные симптомы или отсутствие симптомовНе требует существенного изменения питания и обычно контролируется симптоматически
Эзофагит 2 степениСимптомная дисфагия или одинофагия с изменением рационаМожет потребоваться мягкая пища, пероральные пищевые добавки и медикаментозная терапия
Эзофагит 3 степениРезко ограниченное питание, необходимость зондового или парентерального обеспеченияТяжёлая токсичность, требующая активной коррекции питания и исключения язвы, стриктуры или свища

Снижение дозы на пищевод достигается оптимизацией объёма мишени, применением IMRT или VMAT, а в отдельных случаях протонной терапии и адаптивного планирования. При развитии эзофагита важны обезболивание, коррекция дегидратации, нутритивная поддержка и оценка риска аспирации. Стойкая или прогрессирующая дисфагия, кровотечение, лихорадка и загрудинная боль требуют эндоскопического обследования для исключения тяжёлого лучевого повреждения и опухолевого поражения.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт