↑ Вверх ↓ Вниз

При проведении лучевой терапии (радикальный непрерывный курс) по поводу рака анального канала t1n0m0 суммарная очаговая доза на первичную опухоль должна составлять не менее (в гр) (ответ на вопрос)

ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ЛУЧЕВОЙ ТЕРАПИИ (РАДИКАЛЬНЫЙ НЕПРЕРЫВНЫЙ КУРС) ПО ПОВОДУ РАКА АНАЛЬНОГО КАНАЛА T1N0M0 СУММАРНАЯ ОЧАГОВАЯ ДОЗА НА ПЕРВИЧНУЮ ОПУХОЛЬ ДОЛЖНА СОСТАВЛЯТЬ НЕ МЕНЕЕ (В Гр)
1) 80
2) 70
3) 65 (+)
4) 75

При раке анального канала стадия T1N0M0 означает опухоль размером до 2 см, без метастатического поражения регионарных лимфатических узлов и отдалённых органов. Несмотря на небольшой размер очага, радикальная лучевая терапия должна обеспечить уничтожение всей опухолевой массы и возможных микроскопических участков инвазии. Для радикального непрерывного курса минимальной суммарной очаговой дозой на первичную опухоль принимается 65 Гр.

Доза 65 Гр позволяет сформировать достаточный противоопухолевый эффект при плоскоклеточном раке, который характеризуется относительной радиочувствительностью, но требует полноценного облучения для достижения стойкого локального контроля. При стандартном фракционировании по 1,8–2,0 Гр это соответствует примерно 33–36 фракциям. Непрерывное проведение курса без планируемого перерыва снижает вероятность ускоренной репопуляции опухолевых клеток и тем самым поддерживает радикальную цель лечения.

В современной практике лучевая терапия обычно сочетается с одновременной химиотерапией, чаще с препаратами митомицином и фторпиримидином, которые повышают радиочувствительность опухоли. Химиосенсибилизация не заменяет необходимую дозу на первичный очаг, а хирургическое лечение, как правило, сохраняется за пациентами с подтверждённой персистенцией или рецидивом заболевания. Поэтому в условиях, указанных в задании, правильным является значение 65 Гр.

Клиническая ситуация или объёмОсновной критерийОриентировочная СОДЦель облучения
Первичная опухоль при T1N0M0Очаг до 2 см, N0, M0Не менее 65 ГрРадикальная стерилизация макроскопической опухоли и микроскопической инвазии
Элективные регионарные зоныКлинически не поражённые периректальные, внутренние подвздошные и паховые узлыОбычно около 45–50,4 ГрПрофилактика проявления субклинических метастазов
Метастатически поражённые лимфатические узлыПодтверждённое или достоверно предполагаемое N+Повышение дозы, часто до 54–60 ГрЛокальный контроль очагов лимфогенного метастазирования
Более распространённая первичная опухольT2–T4 и/или сочетание с N+Обычно 60–66 Гр на макроскопический очаг по протоколуРадикальное лечение при большем опухолевом объёме
Стандартное фракционированиеОдна фракция 1,8–2,0 Гр, пять раз в неделюДля 65 Гр примерно 33–36 фракцийБаланс между опухолевым эффектом и поздней токсичностью
Непрерывный радикальный курсОтсутствие планируемого длительного перерываПолная курсовая доза вводится в запланированные срокиПредупреждение ускоренной репопуляции опухолевых клеток
Одновременная химиолучевая терапияПрименение радиосенсибилизирующей химиотерапииНе снижает требуемую дозу на первичный очагУсиление локорегионарного контроля и сохранение сфинктерной функции

Оценка эффекта после химиолучевого лечения должна учитывать возможность отсроченной регрессии опухоли. Контроль включает пальцевое исследование, аноскопию и лучевые методы по показаниям, прежде всего МРТ малого таза. Немедленное выявление остаточного уплотнения не всегда означает неэффективность терапии, поэтому тактика определяется динамикой и подтверждением персистенции. Современные методики IMRT и VMAT позволяют лучше защитить окружающие органы, сохраняя необходимую дозу на опухолевом очаге.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт