Расходы на регистрацию лекарственных препаратов и связанные с ней процедуры, включая проведение инспекций в целях определения соответствия требованиям надлежащих фармацевтических практик, инициируемых в связи с осуществлением указанных процедур, несет

1. Европейская экономическая комиссия в соответствии с законодательством государства-члена;

2. государство-член Евразийского экономического союза;

3. заявитель в соответствии с законодательством государства-члена;+

4. предприятие, на котором будет производиться лекарственный препарат после завершения регистрации.