↑ Вверх ↓ Вниз

Для подкорковой атеросклеротической энцефалопатии (болезни бинсвангера) характерно наличие (ответ на вопрос)

ДЛЯ ПОДКОРКОВОЙ АТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ (БОЛЕЗНИ БИНСВАНГЕРА) ХАРАКТЕРНО НАЛИЧИЕ
1) очагов избирательно в височных долях и наружных капсулах
2) лобарных кровоизлияний
3) очагов с вовлечением U-волокон
4) лейкоареоза (+)

Для подкорковой атеросклеротической энцефалопатии характерен лейкоареоз — двусторонние диффузные или сливные участки повышенного сигнала на Т2- и FLAIR-изображениях в перивентрикулярном и глубоком белом веществе, особенно в области полуовального центра. Эти изменения отражают хроническое поражение мелких пенетрирующих артерий: липогиалиноз и артериолосклероз приводят к длительной гипоперфузии, нарушению гематоэнцефалического барьера и формированию неполных инфарктов белого вещества.

Типично относительное сохранение субкортикальных U-волокон, поэтому патологический процесс преимущественно локализуется глубже коры и не затрагивает непосредственно ее ассоциативные волокна. На МРТ также могут выявляться лакунарные инфаркты, микрокровоизлияния и расширение желудочков вследствие атрофии белого вещества. Клинически это соответствует постепенно нарастающим нарушениям исполнительных функций, замедлению мышления, расстройству походки, псевдобульбарному синдрому и недержанию мочи.

СостояниеТипичная локализацияКлючевые признаки визуализацииОтличительный клинический или патогенетический признак
Болезнь БinsвангераГлубокое и перивентрикулярное белое веществоВыраженный сливной лейкоареоз, лакуны, расширение желудочков, относительное сохранение U-волоконХроническая ишемия при церебральной болезни мелких сосудов; преобладание исполнительной дисфункции и нарушений ходьбы
Гипертензивная артериолопатияГлубокое белое вещество, базальные ядра, таламусы, стволЛакунарные инфаркты, глубокие микрокровоизлияния, лейкоареозДлительная артериальная гипертензия; часто является сосудистой основой болезни Бinsвангера
CADASILПередние отделы височных долей и наружные капсулыОчаги в передних височных отделах, наружных капсулах, множественные лакуныНаследственная артериопатия; мигрень с аурой, ранние инсульты, семейный анамнез
Церебральная амилоидная ангиопатияПреимущественно корково-подкорковые отделыЛобарные кровоизлияния, кортикальные поверхностные сидерозы, лобарные микрокровоизлиянияСвязана с отложением β-амилоида; глубокие кровоизлияния менее характерны
Рассеянный склерозПеривентрикулярно, юкстакортикально, в мозолистом теле, инфратенториальноОвальные очаги, ориентированные перпендикулярно желудочкам; возможно вовлечение U-волоконДиссеминация очагов во времени и пространстве, воспалительно-демиелинизирующий механизм
Токсическая или метаболическая лейкоэнцефалопатияЗависит от причины: симметричные отделы белого вещества, иногда мозолистое телоСимметричные зоны гиперинтенсивности, возможное поражение U-волоконСвязь с интоксикацией, гипоксией, дефицитом витаминов или лекарственной терапией

Лейкоареоз является важным нейровизуализационным маркером хронической ишемии белого вещества, однако его наличие само по себе не подтверждает болезнь Бинсвангера: необходима корреляция с сосудистыми факторами риска и характерным когнитивно-неврологическим синдромом. Наиболее информативна МРТ головного мозга с последовательностями T2, FLAIR, DWI и SWI. Ведение включает контроль артериального давления, сахарного диабета и дислипидемии, отказ от курения, профилактику инсульта и коррекцию нарушений ходьбы и когнитивных функций.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт