↑ Вверх ↓ Вниз

Увеличение лимфатических узлов является характерным признаком (ответ на вопрос)

УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ЯВЛЯЕТСЯ ХАРАКТЕРНЫМ ПРИЗНАКОМ
1) лимфогранулематоза (+)
2) острого миелолейкоза
3) острого лимфолейкоза
4) агранулоцитоза

Увеличение лимфатических узлов является одним из наиболее характерных клинических проявлений классической лимфомы Ходжкина (лимфогранулематоза). Обычно выявляются безболезненные, плотновато-эластичные конгломераты шейных, надключичных или медиастинальных лимфатических узлов; поражение нередко распространяется последовательно от одной группы узлов к соседней. Увеличение обусловлено не только пролиферацией опухолевых клеток Ходжкина и Рид—Штернберга, но и выраженной реакцией иммунного микроокружения с накоплением лимфоцитов, эозинофилов, плазматических клеток и макрофагов.

Диагноз подтверждают морфологическим исследованием биоптата лимфатического узла: обнаруживаются клетки Ходжкина и Рид—Штернберга на фоне характерного клеточного инфильтрата. Для классической лимфомы Ходжкина типичен иммунный фенотип CD30-положительный, часто CD15-положительный, слабо экспрессирующий PAX5 и обычно CD45-отрицательный. Лучевая диагностика, включая КТ и ПЭТ/КТ с 18F-ФДГ, используется для оценки распространённости процесса и стадирования, но не заменяет биопсию.

ЗаболеваниеХарактер лимфаденопатииДругие ведущие признакиДиагностическая основа
Классическая лимфома ХоджкинаЧасто выраженная, безболезненная, преимущественно шейная, надключичная и медиастинальная; возможно последовательное распространениеЛихорадка, ночная потливость, похудение, кожный зуд; иногда боль в узлах после употребления алкоголяБиопсия узла с выявлением клеток Ходжкина и Рид—Штернберга; CD30+, часто CD15+
Острый миелолейкозОбычно не является ведущим проявлением; лимфоузлы могут увеличиваться при отдельных вариантах заболеванияАнемия, тромбоцитопения, инфекции, геморрагический синдром, боли в костях, гиперплазия дёсенОбнаружение миелобластов в крови или костном мозге, проточная цитометрия и цитогенетическое исследование
Острый лимфобластный лейкозВозможна генерализованная лимфаденопатия, особенно у детей, но она сочетается с поражением костного мозгаЛихорадка, бледность, слабость, костно-суставные боли, гепатоспленомегалия, цитопенииЛимфобласты в костном мозге; иммунophenотипирование для определения В- или Т-линейной принадлежности
АгранулоцитозУвеличение лимфатических узлов не относится к типичным признакам; возможно реактивное увеличение при инфекционных осложненияхВысокая лихорадка, язвенно-некротические поражения ротоглотки, тяжёлые бактериальные инфекции, выраженная нейтропенияОбщий анализ крови с абсолютным числом нейтрофилов менее 0,5 × 109/л; уточнение лекарственной или иммунной причины
Инфекционный мононуклеозЧасто генерализованная, преимущественно заднешейная лимфаденопатияАнгина, лихорадка, выраженная астения, гепатоспленомегалия, атипичные мононуклеарыСерологические маркеры инфекции EBV и характерные изменения периферической крови
Метастатическое поражение лимфатических узловЧаще асимметричное, локальное, иногда плотное и малоподвижное; соответствует зоне лимфооттока первичной опухолиПризнаки первичного злокачественного новообразования, возможны некроз и фиксация узловКТ/ПЭТ-КТ для распространённости и морфологическая верификация метастаза

Лимфаденопатия при лимфоме Ходжкина имеет важное ориентирующее значение, однако сама по себе не является достаточной для установления диагноза. При стойком или прогрессирующем увеличении узлов необходимо исключать инфекционные, аутоиммунные и другие опухолевые причины. ПЭТ/КТ позволяет оценить метаболическую активность очагов и определить ответ на лечение по критериям Deauville. Тактика терапии зависит от гистологического варианта и стадии, обычно включает комбинированную химиотерапию с применением лучевой терапии по показаниям.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт