↑ Вверх ↓ Вниз

Проба манту с внутрикожным введением 2 те, проводимая перед назначением генно-инженерных биологических препаратов, считается слабоположительной при размере инфильтрата (ответ на вопрос)

ПРОБА МАНТУ С ВНУТРИКОЖНЫМ ВВЕДЕНИЕМ 2 ТЕ, ПРОВОДИМАЯ ПЕРЕД НАЗНАЧЕНИЕМ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНЫХ БИОЛОГИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ, СЧИТАЕТСЯ СЛАБОПОЛОЖИТЕЛЬНОЙ ПРИ РАЗМЕРЕ ИНФИЛЬТРАТА
1) 10-14 мм в диаметре
2) 5-9 мм в диаметре (+)
3) 17 мм и более у детей, у взрослых — 21 мм и более
4) 15-16 мм у детей и подростков и 15-20 мм у взрослых

Проба Манту с 2 ТЕ оценивает реакцию гиперчувствительности замедленного типа на туберкулин — препарат, содержащий очищенные белковые компоненты микобактерий. Через 48–72 часа измеряют поперечный диаметр именно инфильтрата, то есть уплотнения кожи, а не зону гиперемии. В основе реакции лежит взаимодействие сенсибилизированных T-лимфоцитов, макрофагов и медиаторов клеточного иммунитета.

Инфильтрат размером 5–9 мм относится к слабоположительной реакции: именно с 5 мм начинается положительная туберкулиновая реакция, а диапазон 5–9 мм выделяется как ее слабая степень. Более крупный инфильтрат соответствует умеренно положительной, выраженной или гиперергической реакции в зависимости от возраста. Поэтому правильным является вариант 2.

Перед назначением генно-инженерных биологических препаратов такая реакция имеет особое значение из-за риска реактивации латентной туберкулезной инфекции на фоне иммуносупрессии, особенно при терапии ингибиторами фактора некроза опухоли α. Слабоположительная проба не подтверждает активный туберкулез и не позволяет самостоятельно отличить латентную инфекцию от поствакцинальной или перекрестной сенсибилизации после контакта с нетуберкулезными микобактериями. Она является основанием для углубленного обследования с учетом анамнеза, симптомов, лучевых методов исследования и, при необходимости, IGRA-тестирования или консультации фтизиатра.

Вариант реакцииРазмер инфильтратаКлиническая интерпретация
Отрицательная0–1 мм; возможно только покраснение без уплотненияСпецифическая кожная реакция на туберкулин не выявлена, однако у пациентов с иммунодефицитом возможна анергия.
Сомнительная2–4 мм или гиперемия любого размера без инфильтратаНеспецифическая либо пограничная реакция; оценивается вместе с анамнезом и результатами других тестов.
Положительная, общая категория5 мм и болееСвидетельствует о наличии клеточной сенсибилизации к туберкулиновым антигенам, но не доказывает активный туберкулез.
Слабоположительная5–9 ммМинимально выраженная положительная реакция; перед ГИБП требует исключения латентной туберкулезной инфекции.
Среднеположительная10–14 ммБолее выраженная специфическая реакция, требующая клинико-рентгенологической оценки факторов риска.
Выраженная15–16 мм у детей и подростков; 15–20 мм у взрослыхЗначительная степень сенсибилизации; вероятность клинически значимого контакта с микобактериями оценивается комплексно.
Гиперергическая17 мм и более у детей и подростков; 21 мм и более у взрослыхРезко выраженная реакция, при которой необходимо приоритетное обследование на туберкулезную инфекцию и другие причины гиперергии.

У пациентов с ревматическими заболеваниями прием глюкокортикоидов и базисных иммунодепрессантов способен ослаблять кожную реакцию, поэтому отрицательный результат не всегда исключает латентную инфекцию. БЦЖ-вакцинация и контакт с нетуберкулезными микобактериями, напротив, могут приводить к ложноположительному результату. Окончательное решение о начале ГИБП и необходимости профилактического лечения принимают после комплексной оценки риска, а не по одному диаметру инфильтрата.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт