Синдром микротии с атрезией наружного слухового прохода и проводящей глухотой необходимо дифференцировать с синдромом
Выявление опухоли почки и аниридии у новорождённого в сочетании с кариотипом 46,хy,del(11)(p13) позволяет диагностировать синдром
Риск рождения ребёнка со спинальной мышечной атрофией с аутосомно-рецессивным типом наследования, если у одного из супругов в предыдущем браке родился ребенок с этим заболеванием, распространенность которого составляет 1:10000 новорожденных, составляет (в %)
