Сочетание аритмогенной правожелудочковой дисплазии, кератодермии и шерстисто-курчавых волос, характерно для синдрома
Наиболее распространенной генетической причиной формирования дилатационной кардиомиопатии являются мутации в гене
Нейросенсорная тугоухость, пластинчатый ихтиоз, врожденная эритрокератодермия, гиперкератоз ладоней и подошв, нарушение потоотделения выявляются при
