1. герминальной мутации RET;+
2. мутации ALK;
3. мутации BRAF600;
4. мутации BRCA1.
С целью определения прогноза заболевания всем пациентам, имеющим диагноз медуллярный рак щитовидной железы или семейный анамнез, или синдром Горлина, рекомендовано генетическое исследование для определения
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт