↑ Вверх ↓ Вниз

Кетоацидотическая кома дифференцируется с гиперосмолярной на основании определения (ответ на вопрос)

КЕТОАЦИДОТИЧЕСКАЯ КОМА ДИФФЕРЕНЦИРУЕТСЯ С ГИПЕРОСМОЛЯРНОЙ НА ОСНОВАНИИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
1) уровня артериального давления
2) уровня кетоновых тел (+)
3) мочевины крови
4) симптомов дегидратации

Кетоацидотическую кому отличает от гиперосмолярного гипергликемического состояния прежде всего наличие выраженной кетонемии или кетонурии. При абсолютном или значительном дефиците инсулина активируются липолиз и поступление свободных жирных кислот в печень, где образуются кетоновые тела — β-гидроксибутират и ацетоацетат. Их накопление вызывает высокоанионный метаболический ацидоз, поэтому для диабетического кетоацидоза характерны снижение pH и бикарбоната, а также компенсаторное дыхание Куссмауля.

При гиперосмолярном состоянии сохраняется некоторое количество эндогенного инсулина, достаточное для подавления интенсивного липолиза и кетогенеза, но недостаточное для предотвращения выраженной гипергликемии. В результате преобладают осмотический диурез, потеря воды и электролитов, повышение эффективной осмолярности плазмы и нарушения сознания, тогда как кетоновые тела отсутствуют либо повышены незначительно. Именно поэтому определение β-гидроксибутирата в крови или кетонов в моче имеет решающее дифференциально-диагностическое значение.

Артериальная гипотензия, повышение мочевины вследствие преренальной азотемии и признаки дегидратации могут наблюдаться при обоих состояниях и не являются специфичными критериями. Следует учитывать, что у одного пациента возможно смешанное течение кетоацидоза и гиперосмолярности; окончательная оценка проводится по совокупности кетонемии, кислотно-основного состояния, гликемии и осмолярности.

ПризнакКетоацидотическое состояниеГиперосмолярное состояние
Кетоновые телаВыраженная кетонемия, обычно β-гидроксибутират ≥3,0 ммоль/л; возможна кетонурияОтсутствуют или повышены незначительно; β-гидроксибутират обычно <3,0 ммоль/л
Кислотно-основное состояниеМетаболический ацидоз: pH <7,30 и/или бикарбонат <18 ммоль/лВыраженного ацидоза нет: pH обычно ≥7,30, бикарбонат ≥18 ммоль/л
ГликемияЧаще 13,9–33,3 ммоль/л, но возможен эугликемический вариантОбычно ≥33,3 ммоль/л
ОсмолярностьМожет быть повышена, но обычно умеренноВыраженное повышение эффективной осмолярности: >300 мОсм/кг, часто >320 мОсм/кг
Дегидратация и гемодинамикаДегидратация различной степени, при тяжелом течении гипотензияОбычно крайне выраженная дегидратация, нередко с гипотензией и преренальным повышением мочевины
Неврологические проявленияСонливость и кома связаны с ацидозом, гипоперфузией и осмотическими сдвигамиЧасто доминируют спутанность сознания, судороги и кома вследствие гиперосмолярности

Для подтверждения кетоацидоза предпочтительно количественное измерение β-гидроксибутирата в крови, поскольку стандартные тесты мочи могут недооценивать раннюю фазу заболевания. Отрицательная или слабоположительная кетонурия не исключает кетоацидоз при нарушении образования ацетоацетата, например на фоне выраженного восстановления кровообращения. Лечение обоих состояний требует немедленной регидратации, коррекции электролитных нарушений и внутривенной инсулинотерапии, но при кетоацидозе особенно важен контроль закрытия анионной разницы и исчезновения кетонемии.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт