↑ Вверх ↓ Вниз

На поздних стадиях вич-инфекции развиваются (ответ на вопрос)

НА ПОЗДНИХ СТАДИЯХ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ РАЗВИВАЮТСЯ
1) оппортунистические инфекции (+)
2) аллергические реакции
3) полиартриты
4) патологические переломы

На поздних стадиях ВИЧ-инфекции прогрессирует поражение иммунной системы, прежде всего вследствие количественного и функционального дефицита CD4+-Т-лимфоцитов. Нарушаются клеточный иммунитет, активация макрофагов и координация гуморального ответа, поэтому микроорганизмы, обычно контролируемые иммунной системой, становятся причиной тяжелых и рецидивирующих заболеваний. Такие инфекции называют оппортунистическими.

Риск их возникновения особенно возрастает при снижении числа CD4+-лимфоцитов ниже 200 клеток/мкл, а некоторые поражения характерны для крайне выраженной иммуносупрессии — менее 50–100 клеток/мкл. К наиболее типичным проявлениям относятся пневмоцистная пневмония, кандидоз пищевода, церебральный токсоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция, диссеминированная инфекция Mycobacterium avium complex и туберкулез. Выявление определенных оппортунистических заболеваний у пациента с подтвержденной ВИЧ-инфекцией может соответствовать критериям стадии СПИДа независимо от текущего уровня CD4.

Диагноз основывается на сочетании клинической картины, определения вирусной нагрузки и количества CD4+-клеток с целенаправленным выявлением возбудителя: молекулярными методами, микроскопией, посевом, исследованием антигенов или биопсийного материала. Лечение включает антимикробную терапию, восстановление антиретровирусного лечения и, при необходимости, вторичную профилактику рецидивов.

Оппортунистическое заболеваниеТипичный возбудительОриентировочный уровень CD4Характерные признаки и подтверждение
Пневмоцистная пневмонияPneumocystis jirovecii<200 клеток/мклПодострая одышка, сухой кашель, гипоксемия; КТ выявляет двусторонние интерстициальные изменения, диагноз подтверждают ПЦР или микроскопией материала из дыхательных путей.
Кандидоз пищеводаCandida spp.Чаще <200 клеток/мклОдинофагия и дисфагия; эндоскопически определяются белые налеты и воспаление, при необходимости выполняется микологическое исследование.
Церебральный токсоплазмозToxoplasma gondiiОбычно <100 клеток/мклОчаговый неврологический дефицит, судороги, головная боль; МРТ часто показывает множественные кольцевидно накапливающие контраст очаги, серологию и ПЦР оценивают с учетом клинических данных.
Цитомегаловирусный ретинитCytomegalovirusОбычно <50 клеток/мклБезболезненное снижение зрения, мушки перед глазами; офтальмоскопически выявляются зоны некроза сетчатки с кровоизлияниями, диагноз устанавливает офтальмолог.
Диссеминированная микобактериальная инфекцияMycobacterium avium complexЧаще <50 клеток/мклЛихорадка, ночные поты, похудание, анемия; подтверждение проводят посевом или молекулярным выявлением микобактерий в крови либо стерильном клиническом материале.
ТуберкулезMycobacterium tuberculosis complexВозможен при любом уровне CD4, тяжелее протекает при его сниженииЛихорадка, кашель, похудание; при выраженной иммуносупрессии чаще возникают внелегочные и диссеминированные формы, диагноз подтверждают микроскопией, ПЦР и посевом.

Таким образом, развитие оппортунистических инфекций отражает недостаточность клеточного иммунитета и является важным клиническим маркером прогрессирования ВИЧ-инфекции. Для профилактики применяют эффективную комбинированную антиретровирусную терапию, вакцинацию по показаниям и медикаментозную профилактику отдельных инфекций при установленном уровне CD4. Восстановление иммунитета на фоне антиретровирусной терапии снижает частоту рецидивов, однако возможно развитие синдрома восстановления иммунитета, при котором воспалительная реакция временно усиливается.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт