2) 15,17
3) 14,15
4) 15,15.3 (+)
Локус D1S1656 относится к аутосомным STR-маркерам с кодоминантным наследованием: ребенок получает по одному аллелю от каждого биологического родителя. В данном случае аллель 14 может быть унаследован от матери, поскольку он присутствует в ее генотипе. Следовательно, обязательным отцовским аллелем является 15.3 — микровариант STR-аллеля, который рассматривается как самостоятельный аллель и должен присутствовать в генотипе предполагаемого отца.
Генотип мужчины 15,15.3 содержит требуемый аллель 15.3 и потому совместим с передачей ребенку этого аллеля. Генотипы 14,14, 15,17 и 14,15 аллеля 15.3 не содержат, поэтому при обычном менделевском наследовании исключаются как возможные генотипы биологического отца по данному локусу. Окончательный вывод о происхождении ребенка делают не по одному маркеру, а по совокупности независимых STR-локусов с расчетом вероятности отцовства.
| Объект или критерий | Генотип/признак | Интерпретация |
|---|---|---|
| Мать | 14,15 | Может передать ребенку аллель 14 или 15 |
| Ребенок | 14,15.3 | Один аллель получен от матери, второй — от биологического отца |
| Обязательный отцовский аллель | 15.3 | Аллель ребенка, отсутствующий в материнском генотипе |
| Генотип мужчины | 14,14 | Несовместим: аллель 15.3 отсутствует |
| Генотип мужчины | 15,17 или 14,15 | Несовместимы: ни один из этих генотипов не содержит 15.3 |
| Генотип мужчины | 15,15.3 | Совместим: способен передать ребенку аллель 15.3 |
Таким образом, правильным является генотип 15,15.3, поскольку он удовлетворяет принципу обязательного отцовского аллеля. Отсутствие необходимого аллеля в генотипе предполагаемого отца обычно имеет исключающее значение для данного локуса. Редкие мутации STR могут учитываться при комплексной экспертной оценке, однако не меняют базовую интерпретацию представленной генетической комбинации.