↑ Вверх ↓ Вниз

Биологическим отцом ребенка с генотипом в локусе d12s391 23,25 (генотип матери по анализируемому локусу 17,23) может быть мужчина с генотипом (ответ на вопрос)

БИОЛОГИЧЕСКИМ ОТЦОМ РЕБЕНКА С ГЕНОТИПОМ В ЛОКУСЕ D12S391 23,25 (ГЕНОТИП МАТЕРИ ПО АНАЛИЗИРУЕМОМУ ЛОКУСУ 17,23) МОЖЕТ БЫТЬ МУЖЧИНА С ГЕНОТИПОМ
1) 17,23
2) 15,23
3) 15,25 (+)
4) 15,17

Локус D12S391 относится к аутосомным тандемным повторам (STR-маркерам), поэтому ребенок получает по одному аллелю от каждого биологического родителя. У матери с генотипом 17,23 возможна передача аллеля 17 или 23. В генотипе ребенка 23,25 аллель 23 может иметь материнское происхождение, тогда как аллель 25 является обязательным отцовским аллелем.

Следовательно, предполагаемый отец должен содержать аллель 25. Из представленных генотипов этому условию соответствует только сочетание 15,25: аллель 25 может быть передан ребенку, а аллель 15 в данном случае не имеет диагностического значения. Генотипы, не включающие аллель 25, исключаются по этому локусу в рамках классического менделевского наследования; наличие общего аллеля 23 само по себе не подтверждает отцовство.

СитуацияИнтерпретация
Генотип матери 17,23Мать может передать ребенку только один из двух аллелей: 17 или 23.
Генотип ребенка 23,25Аллель 23 совместим с материнским происхождением; аллель 25 должен поступить от отца.
Обязательный отцовский аллельАллель, присутствующий у ребенка, но отсутствующий у матери; в данном случае это 25.
Генотип предполагаемого отца 15,25Содержит обязательный аллель 25 и поэтому не исключается по локусу D12S391.
Генотипы без аллеля 25Не могут передать ребенку аллель 25 и исключаются как возможное биологическое отцовство по этому маркеру.
Доказательное значение одного локусаСовместимость на одном STR-маркере не доказывает отцовство; необходим анализ панели независимых локусов.

Таким образом, правильным является генотип 15,25, поскольку он обеспечивает передачу ребенку обязательного аллеля 25. В судебно-медицинской экспертизе отсутствие необходимого аллеля у предполагаемого отца рассматривается как основание для исключения отцовства, если не предполагается редкая мутация или ошибка исследования. Окончательное заключение формируют по совокупности STR-маркеров с расчетом вероятности отцовства и индекса вероятности отцовства. Чем больше независимых локусов подтверждают передачу соответствующих аллелей, тем выше статистическая обоснованность вывода.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт