2) 15,15
3) 19,19 (+)
4) 14,15
Локус D18S51 относится к коротким тандемным повторам (STR-маркерам) и наследуется по кодоминантному аутосомному типу: один аллель ребенок получает от матери, второй — от биологического отца. Мать с генотипом 15,15 может передать только аллель 15, поэтому аллель 19 в генотипе ребенка имеет обязательное отцовское происхождение.
Генотип мужчины 19,19 совместим с таким наследованием: будучи гомозиготой, он передает аллель 19 каждому ребенку, а мать передает аллель 15. Следовательно, у ребенка формируется сочетание 15,19. Мужчины, не имеющие аллеля 19 в данном локусе, исключаются как биологические отцы по этому маркеру; наличие подходящего аллеля, однако, само по себе не доказывает отцовство и требует анализа совокупности STR-локусов.
| Генотип мужчины | Аллель, который может быть передан ребенку | Совместимость | Генетическое обоснование |
|---|---|---|---|
| 19,19 | 19 | Совместим | Гомозиготный мужчина обязательно передает аллель 19 |
| 15,19 | 15 или 19 | Совместим | При передаче аллеля 19 образуется необходимая отцовская составляющая |
| 14,19 | 14 или 19 | Совместим | Совместимость сохраняется при передаче аллеля 19 |
| 15,20 | 15 или 20 | Несовместим | Аллель 19 отсутствует, поэтому передать его ребенку мужчина не может |
| 15,15 | 15 | Несовместим | Единственный возможный отцовский аллель — 15, а у ребенка выявлен аллель 19 |
| 14,15 | 14 или 15 | Несовместим | Передача аллеля 19 невозможна |
В судебно-генетической экспертизе отсутствие обязательного аллеля у предполагаемого отца является критерием исключения отцовства по исследуемому локусу. Совпадение по одному STR-маркеру расценивается только как совместимость, а не как окончательное установление родства. Итоговый вывод формируют по панели множества независимых локусов с расчетом вероятности отцовства или отношения правдоподобия. Редкие мутации, выпадение аллеля и технические ошибки учитывают только при наличии соответствующих лабораторных и генетических оснований.