2) 15,18
3) 13,13
4) 11,11 (+)
Локус D3S1358 относится к аутосомным STR-маркерам — полиморфным участкам ДНК, в которых аллели обозначают числом тандемных повторов. Ребенок получает по одному аллелю каждого аутосомного локуса от матери и от биологического отца. Поскольку ребенок гомозиготен и имеет генотип 11,11, оба родителя должны передать ему аллель 11.
У матери с генотипом 11,13 материнским аллелем ребенка может быть только 11; следовательно, обязательным отцовским аллелем также является 11. Мужчина с генотипом 11,11 имеет этот аллель и передает его всем своим потомкам, поэтому его отцовство по данному локусу не исключается. Мужчины, не имеющие аллеля 11, при обычном менделевском наследовании не могут сформировать у ребенка исследуемый генотип. Такой анализ соответствует общему принципу интерпретации аутосомных STR-маркеров при установлении родства.
| Критерий | Интерпретация |
|---|---|
| Генотип ребенка | 11,11 — гомозиготное состояние; ребенок получил аллель 11 от каждого родителя. |
| Генотип матери | 11,13 — ребенку передан материнский аллель 11, поскольку аллеля 13 у ребенка нет. |
| Обязательный отцовский аллель | Аллель 11, необходимый для формирования второй копии в генотипе ребенка. |
| Генотип мужчины 11,11 | Совместим с отцовством: любой его сперматозоид несет аллель 11 данного локуса. |
| Генотипы без аллеля 11 | Несовместимы с наблюдаемым наследованием и приводят к исключению по этому локусу при отсутствии особых обстоятельств. |
| Изолированное несовпадение | В реальной экспертизе требует оценки возможной мутации STR, нулевого аллеля, аллельного выпадения или лабораторной ошибки. |
| Окончательная оценка родства | Проводится по совокупности множества независимых STR-локусов с расчетом индекса отцовства и отношения правдоподобия. |
Совместимость в одном локусе означает только отсутствие генетического исключения, но не доказывает биологическое отцовство. Доказательная сила возникает при исследовании полноценной панели аутосомных STR-маркеров и статистической оценке полученного генетического профиля. При нескольких несовпадениях предполагаемого отца обычно исключают, тогда как единичное расхождение может потребовать повторного исследования и учета мутационного события. Следовательно, генотип 11,11 является единственным из предложенных, содержащим обязательный отцовский аллель.