2) органические соединения олова
3) фосфиды Mg, Al, Zn, соли Tl (чаще сульфат), шестичленные гетероциклические соединения
4) амины, производные дитиокарбаминовой кислоты и комплексы дитиокарбаматов с Mg, Ni, Zn, фосфорорганические соединения
Верным является указание на арилоксиалканкарбоновые кислоты, производные мочевины, соединения четвертичного аммония, карбаматы и тиокарбаматы, поскольку представители этих химических классов широко применяются как гербициды — средства для уничтожения или подавления роста сорной растительности. Арилоксиалканкарбоновые кислоты, к которым относятся феноксиуксусные производные типа 2,4-Д, действуют как синтетические ауксины: вызывают неконтролируемое деление и патологический рост клеток чувствительных растений с последующим нарушением проводящей системы и гибелью. Производные мочевины преимущественно подавляют фотосинтетический транспорт электронов, а тиокарбаматы нарушают синтез липидов и развитие проростков.
К гербицидам четвертичного аммония относятся бипиридилиевые соединения, прежде всего паракват и дикват. Они перехватывают электроны в фотосистеме I и инициируют циклическое образование активных форм кислорода, вызывающих перекисное окисление липидов и быстрое повреждение клеточных мембран растений. В судебно-токсикологической практике особое значение имеет паракват: при отравлении человека возможны ожоги слизистых оболочек пищеварительного тракта, острое повреждение почек и печени, а затем прогрессирующее поражение лёгких с развитием дыхательной недостаточности и фиброза.
Остальные перечисленные группы имеют преимущественно иное назначение. Фосфиды металлов и соли таллия исторически относились к родентицидам или фумигантам; дитиокарбаматы и их комплексы с металлами широко представлены среди фунгицидов, а большинство фосфорорганических пестицидов применяется для борьбы с насекомыми и действует посредством ингибирования ацетилхолинэстеразы. Поэтому их объединение не характеризует основную химическую классификацию средств против сорных растений.
| Химическая группа | Основное назначение | Ведущий механизм действия | Дифференциальный токсикологический признак |
|---|---|---|---|
| Арилоксиалканкарбоновые кислоты | Селективные гербициды против двудольных сорняков | Имитация действия ауксинов, дезорганизация роста и проводящих тканей | При интоксикации возможны рвота, мышечная слабость, метаболический ацидоз и рабдомиолиз |
| Замещённые производные мочевины | Почвенные и листовые гербициды | Блокада фотосистемы II и подавление фотосинтеза | Клиническая картина обычно неспецифична; решающее значение имеет химико-токсикологическое исследование |
| Бипиридилиевые соединения четвертичного аммония | Контактные неселективные гербициды | Образование активных форм кислорода и разрушение клеточных мембран | Для параквата характерно отсроченное токсическое поражение лёгких; вещество определяют хроматографическими методами |
| Карбаматы и тиокарбаматы гербицидного действия | Подавление прорастания и раннего развития сорняков | Нарушение синтеза жирных кислот, липидов и процессов клеточного деления | Тиокарбаматы, в отличие от карбаматных инсектицидов, обычно не вызывают типичного холинергического синдрома |
| Дитиокарбаматы и комплексы с металлами | Преимущественно фунгициды | Инактивация ферментных систем грибов за счёт взаимодействия с сульфгидрильными группами | Возможны раздражение кожи и слизистых, дисульфирамоподобная реакция; выраженный миоз и бронхорея нехарактерны |
| Фосфиды металлов и соли таллия | Родентициды и фумиганты | Фосфиды выделяют фосфин, нарушающий клеточное дыхание; таллий повреждает ферментные и митохондриальные системы | Фосфин вызывает тяжёлую сердечно-сосудистую недостаточность, а таллий — отсроченную алопецию и полинейропатию |
| Фосфорорганические инсектициды | Преимущественно борьба с насекомыми | Необратимое ингибирование ацетилхолинэстеразы | Холинергический синдром: миоз, гиперсаливация, бронхорея, брадикардия и снижение активности холинэстеразы |
При судебно-химической оценке пестицида недостаточно установить только его химическую группу: необходимо определить конкретное действующее вещество, концентрацию и состав препаративной формы. Диагностика отравления основывается на совокупности обстоятельств воздействия, клинических и морфологических данных, а также результатов газовой или жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Биологический механизм токсичности у человека может существенно отличаться от механизма гербицидного действия на растение. Классификацию по назначению также следует отделять от классификации по острой опасности, которая определяется токсичностью действующего вещества и препаративной формы.