2) 16.3,16.3 (женщина) и 19.3,19.3 (мужчина)
3) 16,19 (женщина) и 16,16.3 (мужчина)
4) 16,19 (женщина) и 16,19.3 (мужчина)
Локус D1S1656 относится к аутосомным STR-маркерам — участкам ДНК с варьирующим числом коротких тандемных повторов. Аллели такого локуса наследуются по менделевскому принципу: один аллель ребенок получает от матери, второй — от отца. Поэтому для формирования гомозиготного генотипа 16.3,16.3 каждый из биологических родителей должен иметь в своем генотипе аллель 16.3.
У отмеченной семейной пары женщина с генотипом 16,16.3 может передать ребенку аллель 16.3, и мужчина с генотипом 16.3,19.3 также может передать аллель 16.3. При одновременной передаче этого аллеля обоими родителями ребенок будет иметь генотип 16.3,16.3. Вероятность такого сочетания для конкретной беременности составляет 25%, если считать передачу каждого из двух аллелей родителя равновероятной.
В остальных сочетаниях по меньшей мере у одного из предполагаемых родителей аллель 16.3 отсутствует, поэтому при обычном наследовании получить указанный генотип невозможно. Формулировка в норме подразумевает отсутствие мутации STR-локуса, нулевого аллеля, контаминации образцов, лабораторной ошибки и других редких обстоятельств, способных вызвать формальное несоответствие правилам наследования.
| Критерий | Судебно-генетическое значение |
|---|---|
| Тип маркера | D1S1656 является аутосомным STR-локусом, исследуемым при установлении биологического родства и идентификации личности. |
| Принцип наследования | Ребенок получает по одному аллелю каждого аутосомного локуса от матери и отца. |
| Гомозиготный генотип ребенка | При генотипе 16.3,16.3 аллель 16.3 должен иметься у обоих биологических родителей. |
| Совместимая родительская пара | Оба родителя являются носителями аллеля 16.3 и могут независимо передать его ребенку. |
| Несовместимость по локусу | Отсутствие аллеля 16.3 у одного из родителей исключает образование генотипа 16.3,16.3 при стандартном наследовании. |
| Редкие исключения | Несоответствие может быть связано с мутацией, нулевым аллелем, аллельным выпадением, контаминацией или ошибкой типирования. |
| Экспертная оценка | Вывод о родстве формируют по совокупности STR-локусов с расчетом индекса родства, а не по одному генетическому маркеру. |
Совпадение по D1S1656 подтверждает генетическую совместимость предполагаемых родителей с ребенком, но само по себе не доказывает родство. В судебно-медицинской молекулярно-генетической экспертизе анализируют расширенную панель независимых STR-локусов и применяют вероятностно-статистические расчеты. Единичное несовпадение требует проверки возможности мутации и исключения технических причин. Несовместимость по нескольким независимым локусам обычно служит основанием для исключения предполагаемого родительства.