1. могут быть разглашены в процессе регистрации только на основании полученного разрешения руководства экспертной организации;
2. могут быть разглашены после срока, установленного Правилами регистрации и экспертизы лекарственных средств в рамках Евразийского экономического союза;
3. не подлежат разглашению;+
4. подлежат разглашению только в случае получения информации о представлении угрозы здоровью и жизни в результате применения регистрируемого лекарственного препарата.