↑ Вверх ↓ Вниз

Монотерапия пероральным сахароснижающим препаратом у больных с впервые выявленным сахарным диабетом 2 типа следует назначить при (ответ на вопрос)

МОНОТЕРАПИЯ ПЕРОРАЛЬНЫМ САХАРОСНИЖАЮЩИМ ПРЕПАРАТОМ У БОЛЬНЫХ С ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫМ САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ 2 ТИПА СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ ПРИ
1) исходном уровне гликированного гемоглобина 6,5-7,5% (+)
2) исходном уровне гликированного гемоглобина >9,0%
3) наличии микроальбуминурии
4) исходном уровне гликированного гемоглобина >7,5%

Уровень HbA1c 6,5–7,5% обычно соответствует умеренно выраженной гипергликемии при сохранённой эндогенной секреции инсулина. При такой степени декомпенсации одного сахароснижающего препарата в сочетании с коррекцией питания, увеличением физической активности и снижением массы тела часто достаточно для достижения индивидуальной цели. В современных алгоритмах решение принимают не только по абсолютному значению HbA1c: монотерапию допустимо начинать, если показатель находится в целевом диапазоне либо превышает индивидуальную цель менее чем на 1 процентный пункт.

У большинства пациентов стартовым препаратом может служить метформин, уменьшающий продукцию глюкозы печенью и инсулинорезистентность мышечной и жировой ткани. Его сахароснижающего потенциала, составляющего в среднем около 1–2 процентных пунктов HbA1c, обычно достаточно при небольшой исходной декомпенсации. При HbA1c более 9% возрастает вероятность выраженной глюкозотоксичности — обратимого угнетения функции β-клеток вследствие хронической гипергликемии, поэтому чаще требуется комбинация препаратов либо временная инсулинотерапия.

Выбор стартовой сахароснижающей терапии в зависимости от клинической ситуации.
Исходная ситуация Предпочтительный подход Клиническое обоснование
HbA1c 6,5–7,5% при обычной индивидуальной цели около 7% Монотерапия пероральным препаратом Небольшое превышение цели позволяет рассчитывать на эффективность одного лекарственного средства
HbA1c превышает индивидуальную цель менее чем на 1% Монотерапия; у большинства пациентов рассматривается метформин Ожидаемое снижение HbA1c обычно соответствует требуемой величине
Превышение индивидуальной цели на 1–2,5% Стартовая комбинация двух сахароснижающих препаратов Одного механизма действия часто недостаточно для своевременного достижения контроля
Превышение цели более чем на 2,5% без выраженных симптомов Комбинация двух или трёх препаратов; возможна инсулинотерапия Высок риск глюкозотоксичности и прогрессирующего снижения функции β-клеток
Выраженная гипергликемия с полиурией, жаждой и потерей массы тела Инсулинотерапия, при необходимости совместно с пероральными средствами Требуется быстро устранить относительную или абсолютную инсулиновую недостаточность
Альбуминурия или хроническая болезнь почек Приоритет препарата с нефропротективным действием, прежде всего ингибитора НГЛТ-2 при отсутствии противопоказаний Альбуминурия влияет на выбор класса препарата, но сама по себе не определяет необходимость моно- или комбинированной терапии
Атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание или сердечная недостаточность Включение препарата с доказанными кардиопротективными преимуществами Выбор терапии должен учитывать влияние не только на гликемию, но и на сердечно-сосудистый прогноз

Перед назначением препарата оценивают функцию почек и печени, риск гипогликемии, массу тела и сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания. Изменение образа жизни является обязательной частью лечения независимо от выбранной лекарственной схемы. Эффективность стартовой терапии контролируют по HbA1c приблизительно через 3 месяца. При недостижении индивидуальной цели лечение своевременно интенсифицируют, не допуская длительного сохранения гипергликемии.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт