↑ Вверх ↓ Вниз

Согласно классификации врожденного радиоульнарного синостоза по cleary-omer к i типу относится __________ синостоз с_________ (ответ на вопрос)

СОГЛАСНО КЛАССИФИКАЦИИ ВРОЖДЕННОГО РАДИОУЛЬНАРНОГО СИНОСТОЗА ПО CLEARY-OMER К I ТИПУ ОТНОСИТСЯ __________ СИНОСТОЗ С_________
1) костный; задним вывихом головки лучевой кости
2) костный; передним вывихом головки лучевой кости
3) костный; недоразвитием головки лучевой кости
4) фиброзный; нормальным развитием головки лучевой кости (+)

Правильный ответ — фиброзный синостоз с нормальным развитием головки лучевой кости. При I типе по Cleary–Omer нарушается эмбриональное разделение проксимальных отделов лучевой и локтевой костей, однако соединение между ними представлено преимущественно фиброзной тканью, без сформированного костного мостика. Головка лучевой кости сохраняет обычные размеры и положение, что является определяющим морфологическим признаком данного типа.

Функционально врожденный лучелоктевой синостоз проявляется стойким ограничением или отсутствием пронации и супинации предплечья; сгибание и разгибание в локтевом суставе обычно сохранены. При I типе на рентгенограммах отсутствует полноценное костное сращение, а головка лучевой кости выглядит нормально; при сомнительных данных для оценки фиброзного соединения могут применяться МРТ или КТ. Недоразвитие головки и ее передний вывих относятся к другим вариантам классификации, поэтому они не соответствуют I типу.

Тип по Cleary–OmerХарактер соединения лучевой и локтевой костейСостояние головки лучевой костиКлючевой диагностический признак
IФиброзный синостозНормальнаяОграничение ротации предплечья при отсутствии костного мостика
IIКостный синостозНормальнаяРентгенологически определяется костное сращение при сохранной форме головки
IIIКостный синостозГипопластичная, недоразвитаяСочетание костного сращения с уменьшенной или деформированной головкой
IVКостный синостозПередний вывих головки лучевой костиНа боковой рентгенограмме выявляется переднее смещение головки
Врожденный и посттравматический синостозПри врожденном варианте — нарушение сегментации в эмбриогенезеЗависит от типа порокаДля врожденной формы характерны раннее начало, отсутствие анамнеза травмы и часто двустороннее поражение
Функциональная оценкаНе зависит только от размера синостозаОценивается также положение предплечьяОпределяющим является объем утраты пронации и супинации и степень функциональной адаптации

Для подтверждения диагноза выполняют рентгенографию предплечья в прямой и боковой проекциях, желательно с исследованием противоположной конечности. КТ наиболее информативна для детализации костной анатомии, а МРТ — для выявления фиброзного соединения и оценки мягких тканей. Лечение определяется функциональными ограничениями: при хорошей адаптации возможно наблюдение, а при выраженной фиксированной деформации рассматривается корригирующая деротационная остеотомия.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт