1. 2;+
2. 3;
3. 4;
4. 5.
Непрерывное медицинское образование: Болезни экспансии нуклеотидных повторов: классификация, особенности клинических проявлений и способы диагностики.
У дочерей мужчин-носителей от 56 до 200 копий CGG-повторов в гене FMR1 риск рождения больного с синдромом Мартина-Белл сына выше, чем дочери примерно в _____ раз(а)
1. 2;+
2. 3;
3. 4;
4. 5.
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
Триплет GCG кодирует