↑ Вверх ↓ Вниз

У женщин, носительниц от 56 до 200 копий CGG-повторов в гене FMR1, повышен риск развития синдрома

1. FRAXA;

2. FRAXE;

3. преждевременной недостаточности яичников;+

4. тремора и атаксии, ассоциированного с ломкой Х-хромосомой.+

Непрерывное медицинское образование: Болезни экспансии нуклеотидных повторов: классификация, особенности клинических проявлений и способы диагностики.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

У дочерей мужчин-носителей от 56 до 200 копий CGG-повторов в гене FMR1 риск рождения больного с синдромом Мартина-Белл сына выше, чем дочери примерно в _____ раз(а)

Следующая запись

Увеличение количества нуклеотидных повторов выше популяционного уровня, но недостаточное для развития клинических симптомов заболевания, называют