↑ Вверх ↓ Вниз

При организации и проведении дезинфекционных и стерилизационных мероприятий лиц, ответственных за проведение производственного контроля эффективности указанных мероприятий, назначает (ответ на вопрос)

ПРИ ОРГАНИЗАЦИИ И ПРОВЕДЕНИИ ДЕЗИНФЕКЦИОННЫХ И СТЕРИЛИЗАЦИОННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ ЛИЦ, ОТВЕТСТВЕННЫХ ЗА ПРОВЕДЕНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННОГО КОНТРОЛЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ УКАЗАННЫХ МЕРОПРИЯТИЙ, НАЗНАЧАЕТ
1) клинический фармаколог медицинской организации
2) заместитель руководителя по эпидемиологической работе
3) руководитель медицинской организации (+)
4) главная медицинская сестра

Назначение лиц, ответственных за производственный контроль эффективности дезинфекционных и стерилизационных мероприятий, относится к полномочиям руководителя медицинской организации. Руководитель издаёт распорядительный документ, определяет круг обязанностей, зоны ответственности, порядок взаимодействия подразделений и периодичность контроля. При этом ответственность за организацию санитарно-противоэпидемического режима и обеспечение безопасных условий оказания медицинской помощи сохраняется за руководителем, даже если отдельные функции переданы заместителю, главной медицинской сестре или другому специалисту.

Производственный контроль включает оценку качества дезинфекции, предстерилизационной очистки и стерилизации медицинских изделий, соблюдения режимов обработки, исправности оборудования, условий хранения стерильных изделий и правильности ведения документации. Эффективность стерилизации подтверждают физическими, химическими и бактериологическими методами контроля; для предстерилизационной очистки применяют, в частности, азопирамовую или иную предусмотренную методиками пробу на остатки крови. Назначенные приказом ответственные лица организуют проверки, регистрацию результатов и устранение выявленных нарушений в соответствии с санитарными правилами и локальными нормативными документами.

Главная медицинская сестра и заместитель руководителя по эпидемиологической работе могут непосредственно координировать работу персонала и контролировать отдельные этапы обработки, однако их полномочия должны быть закреплены приказом. Клинический фармаколог не является должностным лицом, которому по общему правилу поручается организация стерилизационных мероприятий: его компетенция связана преимущественно с рациональным и безопасным применением лекарственных препаратов. Поэтому юридически корректным является выбор руководителя медицинской организации.

Участник или элемент системыОсновная функцияРоль в производственном контроле
Руководитель медицинской организацииОрганизация санитарно-противоэпидемического режима и распределение полномочийИздаёт приказ о назначении ответственных лиц, утверждает порядок контроля и обеспечивает ресурсы
Заместитель руководителя по эпидемиологической работеКоординация профилактики инфекций, связанных с оказанием медицинской помощиМожет быть назначен ответственным или координатором, но не приобретает полномочия автоматически
Главная медицинская сестраОрганизация работы среднего и младшего медицинского персоналаКонтролирует соблюдение технологий обработки изделий и ведение журналов в пределах приказа
Клинический фармакологКонтроль рационального, эффективного и безопасного применения лекарственных средствНе является типовым ответственным за дезинфекцию и стерилизацию медицинских изделий
Физический контрольОценка параметров цикла стерилизацииПроверяются температура, давление, время и иные параметры работы стерилизатора
Химический контрольИндикация достижения заданных условий стерилизацииИспользуются химические индикаторы, результаты фиксируются и анализируются ответственными лицами
Бактериологический контрольПодтверждение отсутствия жизнеспособных микроорганизмов после стерилизацииПроводится с использованием биологических индикаторов или лабораторных исследований по установленному порядку

Назначение ответственных лиц должно учитывать структуру медицинской организации, объём выполняемых процедур и наличие стерилизационного подразделения. Результаты контроля подлежат документированию, анализу и использованию для корректирующих мероприятий. При неудовлетворительных результатах обработанные изделия не допускаются к применению до выяснения причин и повторного подтверждения эффективности процесса.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт