1. генетическим нарушениями обмена фосфора и кальция;
2. доминантной мутацией генов COL1A или COL1A2, кодирующих синтез α-2-цепей коллагена первого типа;+
3. критическим дефицитом витамина D3.
В большинстве случаев несовершенный остеогенез вызван
Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт
Предыдущая запись
В МКБ несовершенный остеогенез кодируется