Врожденная дисфункция коры надпочечников характеризуется

1. аутосомно-доминантным наследованием;

2. аутосомно-рецессивным наследованием;+

3. дефицитом фермента 21-гидроксилазы;+

4. дефицитом фермента фенилаланин-4-гидроксилазы.