↑ Вверх ↓ Вниз

Тимус представляет собой (ответ на вопрос)

ТИМУС ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
1) основной орган кроветворения, где осуществляется формирование всех клеток иммунной системы
2) орган иммунной системы, контролирующий проникновение в организм чужеродных субстанций
3) периферический лимфоидный орган, в котором происходит антителообразование
4) центральный орган иммунной системы, ответственный за развитие Т-лимфоцитов (+)

Тимус относится к центральным (первичным) органам иммунной системы и является основным местом дифференцировки Т-лимфоцитов. Предшественники Т-клеток образуются в костном мозге, после чего мигрируют в тимус, где проходят пролиферацию, созревание и антиген-независимый отбор. В результате формируется репертуар иммунокомпетентных Т-лимфоцитов, способных распознавать антиген в комплексе с молекулами главного комплекса гистосовместимости.

В корковом веществе тимуса происходит положительная селекция: сохраняются клетки, способные взаимодействовать с собственными молекулами HLA. В мозговом веществе осуществляется отрицательная селекция — удаление Т-лимфоцитов, чрезмерно реагирующих на аутоантигены; важную роль в этом процессе играет экспрессия тканеспецифических антигенов эпителиальными клетками тимуса при участии транскрипционного фактора AIRE. После прохождения отбора зрелые CD4+— и CD8+-Т-лимфоциты покидают тимус и заселяют периферические лимфоидные органы.

Костный мозг обеспечивает образование клеток крови и созревание В-лимфоцитов, однако не является органом полного формирования всех иммунных клеток. Антителообразование происходит преимущественно в периферических лимфоидных органах — лимфатических узлах, селезёнке и лимфоидной ткани слизистых, где активированные В-лимфоциты превращаются в плазматические клетки. Тимус также не выполняет функцию неспецифического барьера, препятствующего проникновению чужеродных веществ.

Структура или этапОсновной процессИммунологическое значение
Костный мозгГемопоэз; образование предшественников Т-лимфоцитовИсточник клеток-предшественников, мигрирующих в тимус
Корковое вещество тимусаСозревание тимоцитов и положительная селекцияОтбор клеток, распознающих собственные молекулы HLA
Мозговое вещество тимусаОтрицательная селекция аутореактивных клоновФормирование центральной иммунологической толерантности
Зрелые Т-лимфоцитыВыход из тимуса в периферическую кровь и лимфоидные органыКлеточный иммунитет и регуляция адаптивного иммунного ответа
Лимфатические узлыАктивация лимфоцитов при поступлении антигена из тканейЗапуск специфического иммунного ответа и образование клеток памяти
СелезёнкаИммунный контроль антигенов, поступающих с током кровиОтвет на системные и особенно антикапсульные бактериальные инфекции
Тимическая инволюцияУменьшение лимфоидной ткани и замещение её жировой тканью после пубертатаСнижение интенсивности генерации новых наивных Т-лимфоцитов с возрастом

Клинически нарушение развития тимуса, например при делеции 22q11.2 и синдроме Ди Джорджи, приводит к дефициту Т-клеточного звена и повышенной восприимчивости к вирусным и грибковым инфекциям. Для оценки такого дефицита используют общий анализ лимфоцитов и проточную цитометрию с определением CD3+, CD4+, CD8+-клеток и наивных Т-лимфоцитов. С возрастом тимус уменьшается, но его эндокринная и иммунологическая активность полностью не исчезает.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт