↑ Вверх ↓ Вниз

= согласно му 4.2.2723-10. 4.2. биологические и микробиологические факторы. лабораторная диагностика сальмонеллезов, обнаружение сальмонелл в пищевых продуктах и объектах окружающей среды испражнения, доставленные без консерванта, суспендируют в среде обогащения в соотношении 1:5 и делают высев на _____________, а оставшуюся часть инкубируют в термостате (ответ на вопрос)

=»СОГЛАСНО МУ 4.2.2723-10. 4.2. БИОЛОГИЧЕСКИЕ И МИКРОБИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА САЛЬМОНЕЛЛЕЗОВ, ОБНАРУЖЕНИЕ САЛЬМОНЕЛЛ В ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ И ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ИСПРАЖНЕНИЯ, ДОСТАВЛЕННЫЕ БЕЗ КОНСЕРВАНТА, СУСПЕНДИРУЮТ В СРЕДЕ ОБОГАЩЕНИЯ В СООТНОШЕНИИ 1:5 И ДЕЛАЮТ ВЫСЕВ НА _____________, А ОСТАВШУЮСЯ ЧАСТЬ ИНКУБИРУЮТ В ТЕРМОСТАТЕ»
1) дифференциально-диагностические среды (+)
2) среды для требовательных микроорганизмов
3) кровяной или шоколадный агар
4) полужидкие и жидкие среды

Правильный ответ — дифференциально-диагностические среды. При первичном исследовании испражнений материал необходимо одновременно направить на непосредственное выделение возбудителя и на этап накопления. Посев на плотные селективно-дифференциальные среды позволяет получить изолированные колонии и предварительно оценить их по культуральным признакам: сальмонеллы обычно не ферментируют лактозу и у ряда штаммов образуют сероводород.

Оставшуюся часть суспензии инкубируют в среде обогащения, поскольку количество сальмонелл в исследуемом материале может быть небольшим, а сопутствующая кишечная микрофлора — значительно более многочисленной. После размножения возбудителя выполняют повторный высев на селективно-дифференциальные среды. Кровяной и шоколадный агар предназначены преимущественно для выделения требовательных микроорганизмов и не обеспечивают необходимой дифференциации сальмонелл; жидкие и полужидкие среды используются главным образом для обогащения, накопления или специальных тестов, но не для оценки морфологии изолированных колоний.

Этап или средаОсновное назначениеДиагностически значимый признак
Первичный высев на селективно-дифференциальную средуНепосредственное выделение предполагаемого возбудителя из материалаФормирование отдельных колоний на фоне сопутствующей микрофлоры
Среда обогащенияНакопление сальмонелл при их низкой концентрации или повреждении клетокПовышение вероятности последующего выделения культуры
Среды Эндо, Левина, ПлоскиреваДифференциация грамотрицательных кишечных бактерий по ферментации лактозыСальмонеллы, как правило, образуют бесцветные или слабо окрашенные лактозонегативные колонии
Висмут-сульфитный агар, среды SS и аналогичныеСелективное выделение сальмонелл и подавление части сопутствующей флорыВозможны потемнение колоний и образование сероводорода; признак требует подтверждения
Кровяной или шоколадный агарВыращивание требовательных микроорганизмов и оценка гемолизаНе является оптимальным основным этапом дифференциации сальмонелл в кишечном материале
Жидкие и полужидкие средыОбогащение, транспортирование или исследование отдельных свойств культурыНе позволяют полноценно оценить типичные признаки изолированной колонии
Подтверждение подозрительной культурыОкончательная идентификация выделенного микроорганизмаБиохимические тесты, серологическая идентификация по O- и H-антигенам, при необходимости — определение чувствительности к антибиотикам

Наличие характерной колонии на дифференциальной среде не является окончательным доказательством сальмонеллёза. Подозрительные колонии пересеивают для получения чистой культуры и подтверждают комплексом биохимических и серологических реакций. Результат также оценивают с учётом качества доставки материала, сроков исследования и вероятности предшествующей антибактериальной терапии.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт