↑ Вверх ↓ Вниз

Развитие ревматической лихорадки после стрептококковой инфекции определяет (ответ на вопрос)

РАЗВИТИЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ ПОСЛЕ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ ОПРЕДЕЛЯЕТ
1) SET ABCDE
2) гемолизин гамма (PVL-токсин)
3) гемолизин альфа
4) стрептолизин О (+)

Правильный ответ — стрептолизин O. Это кислородолабильный β-гемолизин Streptococcus pyogenes, обладающий выраженной иммуногенностью. После перенесённого стрептококкового фарингита в крови формируются антитела к стрептолизину O — антистрептолизин-O (АСЛ-О), повышение титра которых подтверждает недавнюю инфекцию, предшествующую развитию острой ревматической лихорадки.

Острая ревматическая лихорадка является отсроченным, не гнойным иммуновоспалительным осложнением инфекции, вызванной β-гемолитическим стрептококком группы A. Её патогенез связан не с прямым повреждением тканей стрептолизином, а с перекрёстной иммунной реакцией: антитела и Т-лимфоциты, направленные против стрептококковых антигенов, преимущественно M-белка, могут взаимодействовать с антигенами миокарда, клапанного эндокарда, суставов и центральной нервной системы. Поэтому стрептолизин O имеет двойное значение: является фактором патогенности и важным серологическим маркером перенесённой инфекции.

Заболевание обычно возникает через 2–4 недели после стрептококкового фарингита. Однократное повышение АСЛ-О не устанавливает диагноз самостоятельно, поскольку титр может сохраняться длительно; более информативно его нарастание в парных сыворотках в сочетании с клиническими проявлениями и критериями Джонса. Антитела к ДНКазе B могут дополнительно использоваться, особенно если предполагается кожная стрептококковая инфекция или АСЛ-О остаётся нормальным.

Фактор или показательХарактеристикаЗначение для острой ревматической лихорадки
Стрептолизин OКислородолабильный β-гемолизин Streptococcus pyogenes; высокоиммуногенный экзотоксинИндуцирует образование АСЛ-О; повышение титра служит доказательством недавней стрептококковой инфекции
M-белокОсновной антифагоцитарный фактор вирулентности стрептококка группы AУчаствует в молекулярной мимикрии и формировании аутоиммунного поражения сердца и клапанов
АСЛ-ОАнтитела к стрептолизину O; начинают повышаться примерно через 1–3 недели, достигают пика через 3–5 недельПодтверждают недавнюю инфекцию, но не являются самостоятельным диагностическим критерием ревматической лихорадки
Антитела к ДНКазе BСерологический маркер инфекции Streptococcus pyogenesОсобенно полезны после кожной инфекции и при отсутствии значимого повышения АСЛ-О
PVL-токсинЛейкоцидин Panton–Valentine, чаще связанный с вирулентными штаммами Staphylococcus aureusВызывает повреждение и лизис лейкоцитов, ассоциирован с некротизирующими инфекциями, но не является типичным фактором ревматической лихорадки
Сроки развитияОтсроченное начало после фарингита, обычно через 2–4 неделиОтличает ревматическую лихорадку от непосредственных гнойных осложнений стрептококковой инфекции
Критерии ДжонсаСочетание больших и малых клинических признаков при наличии доказательств предшествующей инфекцииИспользуются для клинической диагностики: кардит, мигрирующий полиартрит, хорея, кольцевидная эритема, подкожные узелки и другие признаки

АСЛ-О следует интерпретировать с учётом возраста, популяционных референсных значений и динамики титра. Отрицательный результат не исключает перенесённую инфекцию, особенно при кожной локализации, где более информативны антитела к ДНКазе B. Профилактика острой ревматической лихорадки основана на своевременной этиотропной терапии подтверждённого стрептококкового фарингита препаратами пенициллинового ряда. При установленном диагнозе необходима вторичная профилактика рецидивов длительными курсами бензатинбензилпенициллина.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт