↑ Вверх ↓ Вниз

Трихосхизис встречается при (ответ на вопрос)

ТРИХОСХИЗИС ВСТРЕЧАЕТСЯ ПРИ
1) нарушении состава микроэлементов и витаминов
2) частом окрашивании волос
3) врожденном недостатке витамина А
4) врожденном недостатке серы (+)

Трихосхизис — это поперечный перелом стержня волоса, возникающий вследствие выраженного снижения его прочности. Наиболее характерен он для врождённых нарушений формирования кератина, связанных с недостаточным содержанием серосодержащих аминокислот, прежде всего цистеина. Дисульфидные связи между остатками цистеина стабилизируют кератиновые волокна коркового вещества волоса; при их дефиците стержень становится сухим, ломким и легко разрушается.

Классическая ассоциация трихосхизиса — серодефицитный волос при трихотиодистрофии и других наследственных нарушениях обмена серосодержащих аминокислот. При микроскопии определяется поперечная линия перелома, обычно без характерного узлового утолщения; клинически отмечаются короткие обламывающиеся волосы, диффузная ломкость и гипотрихоз. При трихотиодистрофии дополнительным диагностическим признаком служит тигровый хвост — чередование светлых и тёмных полос при поляризационной микроскопии, отражающее неравномерное содержание серы в стержне.

Дифференциальные признаки дефектов стержня волоса
СостояниеОсновной морфологический признакТипичный механизм или ассоциацияОтличие от трихосхизиса
ТрихосхизисПоперечный перелом стержня с относительно ровной линией изломаДефицит серы в кератине, трихотиодистрофия, наследственные нарушения структуры волосаОтсутствуют узловые утолщения и регулярная бусообразность стержня
Трихорексис узловатыйУзловые участки с расщеплением волокон по типу двух кисточекНаследственные дефекты кератинизации, трение, химическое или термическое повреждениеПерелом развивается в зоне узла, а не по простой поперечной линии
ТрихоклазисПоперечный излом с неровными, зазубренными концамиМеханическая травма или врождённая хрупкость волосКрая перелома более неправильные и фрагментированные
МонелетриксЧередование расширений и сужений стержня, бусообразный видНаследственная мутация кератина волосаДефект повторяется ритмично по длине волоса
Pili tortiМногократные перекручивания и уплощение стержняНаследственные синдромы, включая болезни Менкеса и БьёрнстадаДоминирует торсия, а не поперечное разрушение
ТрихоптилозПродольное расщепление дистального конца волосаХроническое косметическое и механическое повреждениеРасщепление идёт вдоль стержня и обычно ограничено его концом
ТрихотиодистрофияЛомкие редкие волосы, трихосхизис, тигровый хвост при поляризацииНарушение репарации ДНК или синтеза серосодержащих компонентов кератинаПредставляет синдромальный контекст, в котором трихосхизис является одним из признаков

Диагностика основывается на осмотре, трихоскопии и микроскопическом исследовании стержней нескольких волос, что позволяет отличить поперечный перелом от узловых и продольных дефектов. При подозрении на наследственное заболевание оценивают содержание серы в волосах, семейный анамнез и признаки поражения кожи, ногтей, нервной системы или органов зрения. Лечение направляют на основное генетическое или метаболическое нарушение и защиту волос от травмы, горячих укладок, обесцвечивания и агрессивных косметических процедур.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт