↑ Вверх ↓ Вниз

При подтверждении сохраняющегося стг-дефицита в результате ре-тестирования лечение соматотропином (ответ на вопрос)

ПРИ ПОДТВЕРЖДЕНИИ СОХРАНЯЮЩЕГОСЯ СТГ-ДЕФИЦИТА В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕ-ТЕСТИРОВАНИЯ ЛЕЧЕНИЕ СОМАТОТРОПИНОМ
1) возобновляют в дозе 0,033 мг/кг/сут
2) возобновляют в дозе 0,003-0,005 мг/кг/сут (+)
3) прекращают
4) возобновляют в дозе 0,05 мг/кг/сут

При подтверждении персистирующего дефицита гормона роста после завершения или замедления линейного роста терапию соматотропином не отменяют, а возобновляют в меньшей, переходной дозе 0,003–0,005 мг/кг/сут. Такая дозировка соответствует начальной заместительной терапии у подростков старшего возраста и взрослых: после закрытия зон роста задача лечения меняется — стимуляция роста уступает место поддержанию метаболических эффектов гормона роста.

Дефицит СТГ в постпубертатном периоде может приводить к снижению безжировой массы и минеральной плотности костной ткани, увеличению жировой массы, неблагоприятным изменениям липидного и углеводного обмена, снижению физической работоспособности и качества жизни. Высокие детские дозы, например около 0,033–0,05 мг/кг/сут, на этом этапе избыточны и повышают риск задержки жидкости, периферических отёков, артралгий, головной боли и ухудшения чувствительности к инсулину. Дозу постепенно титруют по клиническому ответу, уровню ИФР-1 и переносимости.

Этап или состояниеОсновная цельПодход к терапии и оценке
Детский период с подтверждённым дефицитом СТГСтимуляция линейного ростаПрименяются более высокие педиатрические дозы соматропина с контролем темпов роста и ИФР-1
Завершение роста или достижение почти окончательного ростаОпределение необходимости продолжения леченияТерапию временно прекращают для проведения повторной гормональной оценки
Повторное обследованиеОтличить транзиторный дефицит от персистирующегоОценивают ИФР-1 и проводят стимуляционный тест секреции СТГ; изолированно низкий ИФР-1 диагноз не подтверждает
Сохранение дефицита СТГЗаместительная метаболическая терапияСоматропин возобновляют в начальной дозе 0,003–0,005 мг/кг/сут с последующей индивидуальной титрацией
Нормальная секреция СТГ при повторном тестированииИсключение ненужного леченияПостоянная терапия соматропином не показана; требуется клинико-гормональное наблюдение по показаниям
Множественный дефицит гормонов гипофиза или структурное поражение гипоталамо-гипофизарной областиОценка высокой вероятности постоянного дефицитаРешение о повторном тестировании принимают индивидуально, с учётом причины заболевания и других гипофизарных нарушений
Контроль на фоне терапииПодбор эффективной и безопасной дозыКонтролируют ИФР-1, рост и массу тела, показатели углеводного обмена, функцию щитовидной железы и нежелательные явления

Ключевым принципом является переход от рост-индуцирующего к заместительному режиму лечения. Начальная низкая доза уменьшает риск передозировки и позволяет учитывать индивидуальную чувствительность к СТГ. Увеличение дозы проводят постепенно, ориентируясь на клиническое состояние и поддержание ИФР-1 в целевом диапазоне, а не на применение стандартной детской дозировки.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт