↑ Вверх ↓ Вниз

У детей с ожирением, осложненным неалкогольной жировой болезнью печени, скрининг нарушений углеводного обмена проводится 1 раз в (в годах) (ответ на вопрос)

У ДЕТЕЙ С ОЖИРЕНИЕМ, ОСЛОЖНЕННЫМ НЕАЛКОГОЛЬНОЙ ЖИРОВОЙ БОЛЕЗНЬЮ ПЕЧЕНИ, СКРИНИНГ НАРУШЕНИЙ УГЛЕВОДНОГО ОБМЕНА ПРОВОДИТСЯ 1 РАЗ В (В ГОДАХ)
1) 3
2) 1,5
3) 2
4) 1 (+)

У ребёнка с ожирением и неалкогольной жировой болезнью печени скрининг нарушений углеводного обмена проводят при установлении диагноза и далее ежегодно. Печёночный стеатоз является маркером выраженной инсулинорезистентности: снижается чувствительность тканей к инсулину, усиливается продукция глюкозы печенью, формируется компенсаторная гиперинсулинемия, а со временем может снижаться функциональный резерв β-клеток поджелудочной железы. Это повышает риск нарушения толерантности к глюкозе и сахарного диабета 2-го типа.

Ежегодный интервал обусловлен возможностью быстрого изменения метаболического статуса в детском и подростковом возрасте, особенно в период пубертата и при продолжающемся увеличении массы тела. Скрининг обычно включает определение глюкозы плазмы натощак и гликированного гемоглобина; при пограничных результатах, выраженных факторах риска или клиническом подозрении выполняют пероральный глюкозотолерантный тест. Отсутствие полиурии, полидипсии и снижения массы тела не исключает ранние нарушения, поэтому ориентироваться только на симптомы нельзя.

Более редкое обследование недостаточно для своевременного выявления прогрессирования инсулинорезистентности. Контроль чаще одного раза в год необходим при выявленных отклонениях, выраженном акантозе нигриканс, отягощённой наследственности по сахарному диабету 2-го типа, артериальной гипертензии, дислипидемии, синдроме поликистозных яичников или появлении симптомов гипергликемии.

Основные методы скрининга нарушений углеводного обмена у детей с ожирением и НАЖБП
ПоказательНормаПограничные значенияКритерий сахарного диабета
Глюкоза плазмы натощакМенее 5,6 ммоль/л5,6–6,9 ммоль/л — нарушение гликемии натощакНе менее 7,0 ммоль/л, подтверждённое повторным исследованием при отсутствии явной гипергликемии
Гликированный гемоглобин (HbA1c)Менее 5,7%5,7–6,4% — высокий риск сахарного диабета, или предиабетНе менее 6,5%; результат оценивают с учётом состояний, искажающих срок жизни эритроцитов
Пероральный глюкозотолерантный тест, глюкоза через 2 часаМенее 7,8 ммоль/л7,8–11,0 ммоль/л — нарушение толерантности к глюкозеНе менее 11,1 ммоль/л
Случайная гликемияИнтерпретируется с учётом времени последнего приёма пищиИзолированное повышение требует уточняющего обследованияНе менее 11,1 ммоль/л при наличии симптомов гипергликемии
Клинические признаки инсулинорезистентностиОтсутствуютАкантоз нигриканс, абдоминальное ожирение, артериальная гипертензия, дислипидемияПризнаки не являются самостоятельными диагностическими критериями, но усиливают показания к обследованию
Периодичность контроляИсходное обследование при выявлении НАЖБППовторное исследование через 12 месяцев при нормальных результатахПри отклонениях или высокой клинической настороженности — раньше и по индивидуальному графику

Нормальная активность аланинаминотрансферазы не исключает инсулинорезистентность или начинающийся сахарный диабет, поэтому печёночные ферменты не заменяют метаболический скрининг. При выявлении предиабета основой ведения остаются коррекция питания, увеличение физической активности и снижение избыточной массы тела под медицинским наблюдением. Подтверждённая гипергликемия требует консультации детского эндокринолога и исключения как сахарного диабета 2-го типа, так и других его форм. Таким образом, ежегодный контроль позволяет выявлять обратимые ранние нарушения до развития клинически манифестного диабета.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт