↑ Вверх ↓ Вниз

К доброкачественным опухолям кости относят (ответ на вопрос)

К ДОБРОКАЧЕСТВЕННЫМ ОПУХОЛЯМ КОСТИ ОТНОСЯТ
1) саркому Юинга
2) остеобластокластому
3) остеогенную саркому
4) остеоид-остеому (+)

Остеоид-остеома — доброкачественная остеогенная опухоль, состоящая из небольшого сосудистого гнезда (nidus) с остеоидом и незрелой костной тканью, окружённого реактивным склерозом. Обычно размер nidus не превышает 1–1,5 см. Опухоль чаще выявляется у детей, подростков и молодых взрослых, преимущественно в кортикальном слое диафизов длинных костей; возможна локализация в позвоночнике и около суставов.

Типичный клинический признак — интенсивная, нередко ночная боль, которая значительно уменьшается после приёма нестероидных противовоспалительных препаратов. Это связано с высокой продукцией простагландинов клетками опухолевого гнезда и выраженной экспрессией циклооксигеназы-2. Наиболее информативна тонкосрезовая компьютерная томография: она выявляет округлый просветление-nidus, иногда с центральной минерализацией, и окружающий его участок остеосклероза.

Саркома Юинга и остеогенная саркома являются злокачественными опухолями и отличаются инфильтративным ростом, разрушением кости и возможностью метастазирования. Остеобластокластома, или гигантоклеточная опухоль кости, обычно относится к доброкачественным, но местно-агрессивным новообразованиям с риском рецидива; поэтому формулировка теста без уточнения биологической агрессивности не вполне однозначна. Наиболее характерным и однозначным примером доброкачественной опухоли в представленном наборе является остеоид-остеома.

Сравнительные признаки опухолей костной ткани
ОпухольБиологическое поведениеТипичный возраст и локализацияКлючевые клинико-рентгенологические признаки
Остеоид-остеомаДоброкачественная, ограниченно растущаяДети, подростки; кортикальный слой диафизов, позвоночникNidus до 1–1,5 см, выраженный перифокальный склероз, ночная боль с эффектом НПВП
ОстеобластомаДоброкачественная, иногда местно-агрессивнаяПодростки и молодые взрослые; задние элементы позвонковОчаг обычно более 2 см, склероз менее выражен, боль слабее реагирует на НПВП
Остеобластокластома (гигантоклеточная опухоль)Доброкачественная, но местно-агрессивная; редко возможна малигнизацияПреимущественно после завершения роста; эпифизы длинных костейЭкспансивный остеолитический очаг без выраженного склеротического ободка, риск патологического перелома
ОстеохондромаДоброкачественнаяДети и подростки; метафизы длинных костейЭкзофитный костно-хрящевой вырост с непрерывностью кортикального и мозгового слоёв с материнской костью
Саркома ЮингаЗлокачественнаяДети и подростки; диафизы длинных костей, тазДеструктивный мягкотканный очаг, слоистая или игольчатая периостальная реакция, возможны лихорадка и воспалительный синдром
Остеогенная саркомаЗлокачественнаяПодростки; метафизы длинных костей около коленного суставаОпухолевый остеоид, облаковидное уплотнение, реакция Кодмана, солнечные лучи , раннее метастазирование в лёгкие

При типичной картине остеоид-остеомы основным методом лечения является полное разрушение nidus, чаще методом КТ-навигационной радиочастотной аблации. Хирургическое удаление применяют при недоступной для аблации локализации, диагностической неопределённости или наличии осложнений. Атипичная боль, отсутствие характерного ответа на НПВП и агрессивные признаки на визуализации требуют исключения инфекции, остеобластомы и злокачественной опухоли. В таких случаях показаны морфологическая верификация и расширенное онкологическое обследование.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт