↑ Вверх ↓ Вниз

Пациента с миелодиспластическим синдромом, индекс по ipss которого составил 3, следует отнести к _____ риска (ответ на вопрос)

ПАЦИЕНТА С МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ, ИНДЕКС ПО IPSS КОТОРОГО СОСТАВИЛ 3, СЛЕДУЕТ ОТНЕСТИ К _____ РИСКА
1) второй группе промежуточного
2) группе низкого
3) группе высокого (+)
4) первой группе промежуточного

При классической системе IPSS суммируются баллы за процент бластов в костном мозге, цитогенетическую категорию и количество значимых цитопений. Итоговый балл 3 соответствует диапазону 2,5–3,5, который классифицируется как высокий риск. Поэтому правильным является отнесение пациента к группе высокого риска.

Высокая категория IPSS отражает неблагоприятное сочетание признаков миелодиспластического синдрома: увеличенной доли бластных клеток, неблагоприятных хромосомных нарушений и выраженной недостаточности кроветворения. Чем выше суммарный балл, тем больше вероятность трансформации заболевания в острый миелоидный лейкоз и тем хуже ожидаемая общая выживаемость. Результат оценки учитывается при выборе интенсивности наблюдения и рассмотрении аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.

В классическом IPSS выделяют четыре прогностические категории: низкую, промежуточную-1, промежуточную-2 и высокую. Балл 3 не относится к промежуточной-2 группе, поскольку для неё предусмотрен диапазон 1,5–2,0; значение 3 находится в верхней категории.

Компонент IPSSКритерийБаллы
Бласты костного мозга<5%0
Бласты костного мозга5–10%0,5
Бласты костного мозга11–20%1,5
Бласты костного мозга21–30%2,0
ЦитогенетикаБлагоприятная / промежуточная / неблагоприятная0 / 0,5 / 1,0
Цитопении0–1 цитопения / 2–3 цитопении0 / 0,5
Итоговая категория риска0; 0,5–1,0; 1,5–2,0; 2,5–3,5 баллаНизкий; промежуточный-1; промежуточный-2; высокий

IPSS является исходной прогностической системой и не заменяет полноценную оценку морфологии, цитогенетики и молекулярных нарушений. В современной практике также применяется IPSS-R, использующая более детализированную оценку цитопений, кариотипа и бластов. При детском миелодиспластическом синдроме итоговое решение дополнительно основывается на возрасте, соматическом статусе, молекулярном профиле и возможности проведения трансплантации.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт