↑ Вверх ↓ Вниз

Основной метод лечения зубов при несовершенном дентиногенезе заключается в (ответ на вопрос)

ОСНОВНОЙ МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ ЗУБОВ ПРИ НЕСОВЕРШЕННОМ ДЕНТИНОГЕНЕЗЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В
1) профилактическом, эндодонтическом лечении после завершения формирования корня зуба по показаниям (+)
2) пломбировании кариозных полостей
3) шинировании зубов
4) восстановлении анатомической формы коронки зуба с помощью композитов

Несовершенный дентиногенез — наследственное нарушение формирования дентина, при котором изменяются его структура, минерализация и связь с эмалью. Зубы приобретают опалесцирующую серо-голубую или желтовато-коричневую окраску, эмаль быстро скалывается из-за недостаточной опоры со стороны патологического дентина, а коронки подвергаются выраженному стиранию. Поэтому основой ведения служат профилактика разрушения твердых тканей, регулярное диспансерное наблюдение, контроль окклюзионной нагрузки и своевременное устранение осложнений.

Эндодонтическое лечение проводится не рутинно, а по показаниям — при необратимом пульпите, некрозе пульпы или апикальном периодонтите. По возможности вмешательство выполняют после завершения формирования корня, поскольку у незрелого постоянного зуба тонкие стенки корня и открытая верхушка повышают риск перфорации и перелома. Дополнительную сложность создают характерные для заболевания ранняя облитерация полости зуба и корневых каналов, укороченные корни и атипичная анатомия эндодонтической системы.

СостояниеОсновные диагностические признакиДифференциальное значение
Несовершенный дентиногенез I типаОпалесцирующие зубы в сочетании с несовершенным остеогенезом; возможны переломы костей, голубые склерыСвязан преимущественно с мутациями COL1A1/COL1A2 и системной патологией соединительной ткани
Несовершенный дентиногенез II типаИзолированное поражение молочных и постоянных зубов, выраженная стираемость, колбообразные коронки, сужение шеекНаиболее типичная наследственная форма, связанная с вариантами гена DSPP
Несовершенный дентиногенез III типаВозможны увеличенные полости зубов, тонкий слой дентина и множественные вскрытия пульпыОтличается от типов I–II сохранением широких пульпарных камер в отдельных зубах
Дисплазия дентина I типаКоронки обычно нормальной формы, корни резко укорочены, полости зубов облитерированы, возможна ранняя подвижностьПреимущественно корневая аномалия без характерной генерализованной опалесценции коронок
Несовершенный амелогенезПервично нарушены толщина, минерализация или созревание эмали; дентин обычно не измененСкалывание и чувствительность обусловлены дефектом эмали, а не структурной неполноценностью дентина
Приобретенное изменение цвета зубовСвязь с приемом лекарственных средств, флюорозом, травмой или некрозом пульпы; отсутствуют типичные изменения корнейНет наследственного генерализованного поражения дентина и характерной рентгенологической картины

Простое пломбирование кариозных полостей не устраняет генерализованную структурную слабость дентина, а композитные реставрации могут быстро разрушаться из-за стираемости и недостаточной адгезионной надежности. Шинирование применимо лишь при патологической подвижности и не относится к базовой терапии. Для сохранения высоты прикуса и защиты коронок могут использоваться защитные реставрации, металлические коронки на молочные моляры и ортопедические конструкции в постоянном прикусе. Тактика определяется возрастом ребенка, стадией формирования корней, выраженностью стирания и состоянием пульпы.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт