↑ Вверх ↓ Вниз

Основным методом диагностики для пациента с диагнозом полимиозит является (ответ на вопрос)

ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ДЛЯ ПАЦИЕНТА С ДИАГНОЗОМ ПОЛИМИОЗИТ ЯВЛЯЕТСЯ
1) игольчатая электронейромиография (+)
2) стимуляционная электронейромиография
3) транскраниальная магнитная стимуляция
4) декремент-тест

При полимиозите поражаются преимущественно мышечные волокна, поэтому наиболее информативным функциональным исследованием является игольчатая электронейромиография. Она позволяет оценить электрическую активность мышцы в покое и характеристики потенциалов двигательных единиц при произвольном сокращении. Для воспалительной миопатии типичны низкоамплитудные, короткие по длительности, нередко полифазные потенциалы двигательных единиц, раннее рекрутирование, а при активном повреждении мышечных волокон — фибрилляции и положительные острые волны.

Выявляемый при игольчатом исследовании миопатический паттерн отражает уменьшение числа функционально активных мышечных волокон в составе двигательной единицы и нестабильность мембран повреждённых волокон. Эти изменения поддерживают диагноз воспалительной миопатии и помогают отличить её от нейрогенного поражения, при котором потенциалы обычно имеют большую амплитуду и длительность, а рекрутирование двигательных единиц снижено. Метод не является единственным критерием полимиозита: результаты оценивают вместе с повышением креатинкиназы, данными МРТ мышц, клинической картиной, миозит-специфическими антителами и, при необходимости, биопсией мышцы.

МетодЧто оцениваетТипичные данные при полимиозитеДиагностическая роль
Игольчатая ЭНМГСпонтанную активность мышцы и потенциалы двигательных единицКороткие низкоамплитудные потенциалы, раннее рекрутирование, фибрилляции, положительные острые волныОсновной функциональный метод выявления миопатического поражения и его активности
Стимуляционная ЭНМГПроведение импульса по периферическим нервамОбычно сохранные или близкие к норме параметры нервной проводимостиПомогает исключить полинейропатию, мононевропатию и другие нейрогенные состояния
Декремент-тестНадёжность нервно-мышечной передачи при ритмической стимуляцииКак правило, патологического декремента нетИспользуется главным образом для диагностики миастении и других нарушений нервно-мышечной передачи
Транскраниальная магнитная стимуляцияПроведение по кортико-спинальным путям и возбудимость моторной корыНе выявляет специфических признаков воспалительного поражения мышцыИмеет значение при заболеваниях центральной нервной системы, а не при первичной миопатии
МРТ мышцОтёк, воспалительную активность, атрофию и жировое замещениеОтёк мышц на STIR/Т2-взвешенных изображениях, иногда участки атрофииУточняет распространённость процесса и помогает выбрать мышцу для биопсии
Биопсия мышцыГистологические признаки воспаления и повреждения мышечных волоконЭндомизиальное воспаление, некроз и регенерация волокон; возможны CD8+-лимфоцитыВажна для морфологического подтверждения и дифференциации вариантов идиопатических воспалительных миопатий

Игольчатую ЭНМГ целесообразно проводить с исследованием клинически слабых, преимущественно проксимальных мышц, иногда включая паравертебральные мышцы. Выраженность изменений может уменьшаться после начала иммуносупрессивной терапии, а нормальный результат не полностью исключает заболевание при ограниченном объёме исследования или ранней стадии. При атипичном течении необходимо исключить дерматомиозит, некротизирующую аутоиммунную миопатию, лекарственное поражение мышц и нейрогенные заболевания.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт