↑ Вверх ↓ Вниз

Для установления подлинности органических лекарственных средств, содержащих в своей структуре функциональные группы с кислотными свойствами, используют реактив (ответ на вопрос)

ДЛЯ УСТАНОВЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ОРГАНИЧЕСКИХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В СВОЕЙ СТРУКТУРЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ГРУППЫ С КИСЛОТНЫМИ СВОЙСТВАМИ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКТИВ
1) аммония тиоцианат
2) меди (II) сульфат (+)
3) кальция гидроксид
4) йода раствор

Правильным является раствор меди(II) сульфата. В фармацевтическом анализе такая реакция используется прежде всего для идентификации производных барбитуровой кислоты, в молекулах которых присутствуют имидные группы с кислотным атомом водорода. В щелочной или пиридиновой среде барбитурат переходит в анионную форму, после чего ионы Cu2+ образуют с ним координационное соединение или малорастворимую соль.

Образование медного комплекса сопровождается характерным сине-фиолетовым, фиолетовым или фиолетово-синим окрашиванием, иногда появлением осадка. Именно сочетание химической природы реакции и специфического визуального эффекта служит критерием подлинности исследуемого вещества. Интенсивность окраски зависит от строения барбитурата, концентрации реагентов и состава среды, поэтому реакцию проводят в регламентированных условиях и сопоставляют с результатом для стандартного образца.

Меди(II) сульфат в данном случае выполняет не функцию общего индикатора кислотности, а роль комплексообразующего реагента. Простое действие щёлочи было бы недостаточно специфичным, поскольку многие органические соединения с кислотными группами способны нейтрализоваться с образованием солей. Тиоцианатные и йодометрические реакции основаны на иных аналитических принципах и не дают характерного медного комплекса барбитуратов.

Аналитический критерийСодержание
Кислотный центр молекулыИмидные группы производных барбитуровой кислоты; кислотность обусловлена стабилизацией образующегося аниона соседними карбонильными группами.
Активная частица реагентаИоны Cu2+, поступающие из раствора меди(II) сульфата.
Условие протеканияНаличие среды, способствующей депротонированию имидной группы; в фармакопейных методиках часто используют пиридин или щелочную добавку.
Химический механизмОбразование аниона барбитурата с последующей координацией Cu2+ по донорным атомам кислорода и азота; возможно формирование малорастворимой медной соли.
Наблюдаемый результатПоявление характерного фиолетового или сине-фиолетового окрашивания, иногда сопровождающегося образованием осадка.
Диагностическое значениеПоложительная реакция подтверждает принадлежность вещества к соединениям, способным образовывать окрашенные комплексы меди, прежде всего к барбитуратам.
Ограничения методаРеакция не является универсальной для всех органических кислот; результат необходимо оценивать с учётом состава среды, мешающих веществ и других фармакопейных испытаний.

При установлении подлинности одной цветной реакции обычно недостаточно для окончательного заключения. Её подтверждают спектроскопическими, хроматографическими или физико-химическими методами, предусмотренными нормативной документацией. Особое значение имеют контроль холостого опыта и соблюдение времени наблюдения, поскольку медные комплексы могут изменять окраску при избытке реагента или изменении pH. Таким образом, диагностически важны одновременно наличие кислотного имидного центра и способность вещества образовывать с Cu2+ характерный комплекс.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт