2) бумажную (+)
3) газовую
4) газожидкостную
Бумажная хроматография относится к плоскостным методам, поскольку разделение веществ происходит на плоском листе хроматографической бумаги. Бумага служит носителем неподвижной фазы, которой обычно является вода, удерживаемая волокнами целлюлозы. Подвижная фаза — растворитель или смесь растворителей — перемещается по листу под действием капиллярных сил.
Разделение компонентов основано преимущественно на их различном распределении между неподвижной и подвижной фазами. Вещества с большей растворимостью в элюенте перемещаются дальше, а соединения, сильнее взаимодействующие с неподвижной фазой, задерживаются ближе к линии старта. Результат оценивают по расположению хроматографических зон и величине коэффициента удерживания Rf, равного отношению расстояния, пройденного веществом, к расстоянию, пройденному фронтом растворителя.
| Метод | Тип хроматографии | Неподвижная фаза | Подвижная фаза | Основной принцип разделения |
|---|---|---|---|---|
| Бумажная хроматография | Плоскостная | Вода, удерживаемая целлюлозными волокнами бумаги | Жидкий растворитель | Распределение веществ между двумя жидкими фазами |
| Тонкослойная хроматография | Плоскостная | Слой силикагеля, оксида алюминия или другого сорбента | Жидкий элюент | Преимущественно адсорбция или распределение |
| Высокоэффективная жидкостная хроматография | Колоночная | Мелкодисперсный сорбент в колонке | Жидкость, подаваемая под высоким давлением | Различие во взаимодействии компонентов с фазами |
| Газовая хроматография | Колоночная | Твердый сорбент либо жидкая фаза на носителе | Газ-носитель | Различие в сорбции или распределении летучих веществ |
| Газожидкостная хроматография | Колоночная газовая | Нелетучая жидкость, нанесенная на твердый носитель | Газ-носитель | Распределение компонентов между газовой и жидкой фазами |
| Критерий идентификации | Зависит от метода | Для плоскостных методов используют положение зон и величину Rf | Сравнение со стандартным образцом в одинаковых условиях | |
Бумажная хроматография применяется для качественного анализа аминокислот, сахаров, алкалоидов, фенольных соединений и других компонентов лекарственного растительного сырья. После завершения разделения зоны обнаруживают визуально, в ультрафиолетовом свете или с помощью проявляющих реактивов. Метод отличается простотой и доступностью, однако по чувствительности, скорости и разрешающей способности обычно уступает тонкослойной и высокоэффективной жидкостной хроматографии. В фармакогностическом анализе он сохраняет значение как наглядный способ идентификации отдельных групп биологически активных веществ.