2) 1300-600 (+)
3) 3700-2900
4) 2500-1900
Область отпечатков пальцев в инфракрасной спектроскопии соответствует диапазону 1300–600 см−1, поэтому правильным является вариант 2. В этой части спектра проявляются многочисленные взаимосвязанные колебания скелета молекулы, включая валентные колебания связей C–C, C–O, C–N и деформационные колебания различных функциональных групп. Совокупность положения, интенсивности и формы полос образует практически уникальный спектральный рисунок вещества.
В отличие от области характеристических групп, где отдельные полосы позволяют распознавать O–H, N–H, C=O и другие функциональные фрагменты, отпечаток пальцев используют преимущественно для подтверждения подлинности лекарственного вещества или фармакопейного сырья сравнением с эталонным спектром. Интервалы 3700–2900 и 2500–1900 см−1 относятся главным образом к области валентных колебаний связей с водородом и кратных связей, а не к классической области отпечатков пальцев .
| Диапазон, см−1 | Преимущественно наблюдаемые колебания | Основное аналитическое значение |
|---|---|---|
| 4000–3700 | Свободные валентные колебания O–H и N–H | Выявление гидроксильных и аминогрупп; оценка водородного связывания |
| 3700–2900 | Валентные колебания C–H, O–H, N–H | Определение типа связей с водородом; характеристика алкильных и ароматических фрагментов |
| 2500–1900 | Колебания тройных связей и отдельных кумулированных систем | Распознавание групп C≡C, C≡N и некоторых специфических сочетаний связей |
| 1900–1500 | Валентные колебания C=O, C=C, C=N; деформационные колебания N–H | Идентификация карбонильных и других двойных связей |
| 1300–1000 | Колебания C–O, C–N, P–O, S–O и деформации C–H | Важная часть отпечатка пальцев ; характеризует спирты, эфиры, углеводы, амины |
| 1000–600 | Сложные скелетные и деформационные колебания, включая ароматические C–H | Формирование индивидуального рисунка спектра и подтверждение идентичности вещества |
| 600–400 | Низкочастотные колебания тяжёлых атомов и деформации молекулярного скелета | Может использоваться в расширенном спектральном диапазоне, но обычно не включается в основной фармакопейный интервал |
Интенсивность полос в ИК-спектре определяется изменением дипольного момента молекулы при колебании. Для фармацевтической идентификации важен не один пик, а весь комплекс полос в области 1300–600 см−1. Совпадение этого комплекса с референтным спектром служит диагностическим критерием подлинности вещества. На положение полос могут влиять агрегатное состояние, полиморфизм, растворитель и образование водородных связей.