2) изониазида
3) кислоты салициловой (+)
4) кислоты никотиновой
Подлинность кислоты салициловой подтверждают реакцией с ионами железа(III): при добавлении раствора хлорида железа(III) возникает интенсивное фиолетовое или сине-фиолетовое окрашивание. Реакция обусловлена наличием в молекуле свободной фенольной гидроксильной группы, расположенной в орто-положении к карбоксильной группе. В условиях реакции образуется координационный комплекс железа(III) с салицилат-ионами, а его хромофорная система определяет характерную окраску.
Данный тест является качественной реакцией на фенольный фрагмент, однако его диагностическая ценность определяется сочетанием функциональных групп и условиями проведения анализа. Для получения достоверного результата используют регламентированные фармакопеей концентрации, растворитель и время оценки окраски; избыточно сильная кислотность или щёлочность может изменить степень ионизации салициловой кислоты и выраженность окраски. Остальные перечисленные вещества не содержат свободной фенольной группы, способной образовывать аналогичный интенсивно окрашенный комплекс железа(III).
| Вещество | Ключевая функциональная группа | Ожидаемая реакция с Fe(III) | Принцип фармакопейной идентификации |
|---|---|---|---|
| Кислота салициловая | Фенольная гидроксильная и карбоксильная группы | Интенсивное фиолетовое или сине-фиолетовое окрашивание | Образование комплексного салицилата железа(III); диагностически значимый признак подлинности |
| Ретинола пальмитат | Эфир ретинола и пальмитиновой кислоты, сопряжённая полиеновая система | Характерное фиолетовое окрашивание не возникает | Идентификацию связывают преимущественно со спектральными и хроматографическими характеристиками |
| Изониазид | Гидразид никотиновой кислоты | Специфическая реакция образования фиолетового салицилатного комплекса отсутствует | Используют реакции, характерные для гидразидной группы, а также инструментальные методы |
| Кислота никотиновая | Пиридиновый атом азота и карбоксильная группа | Интенсивное фиолетовое окрашивание, характерное для салициловой кислоты, не образуется | Подлинность подтверждают реакциями на пиридиновый фрагмент и карбоксильную группу |
| Фенольные соединения | Свободная фенольная группа | Возможны окрашенные комплексы с Fe(III), часто сине-фиолетовые или зелёные | Реакция является групповой и требует учёта строения молекулы и условий анализа |
| Эфиры фенольных кислот | Фенольная группа замаскирована в виде эфира | Реакция обычно отрицательная или слабая до гидролиза | Для выявления исходной фенольной кислоты может потребоваться предварительное омыление или гидролиз |
Таким образом, положительная реакция с железом(III) основана на комплексообразовании, а не на простом взаимодействии иона металла с любой органической кислотой. Наличие свободной фенольной группы принципиально отличает салициловую кислоту от никотиновой кислоты и перечисленных производных. В фармацевтическом анализе этот тест рассматривают как качественный идентификационный признак, который при необходимости дополняют количественным и инструментальным контролем.