2) тяжёлых металлов
3) хлоридов (+)
4) сульфатов
Раствор нитрата серебра применяют для контроля примеси хлорид-ионов, поскольку ионы серебра образуют с ними малорастворимый хлорид серебра белого цвета. Реакция протекает по уравнению: Ag+ + Cl− → AgCl↓. Появление опалесценции или помутнения обусловлено образованием мелкодисперсного осадка AgCl, интенсивность которого зависит от концентрации хлоридов в испытуемом растворе.
Испытание обычно проводят в азотнокислой среде, предотвращающей выпадение посторонних солей серебра, например карбонатов или фосфатов. Допустимое содержание примеси оценивают сравнительным методом: опалесценция испытуемого раствора не должна превышать опалесценцию эталонного раствора с известным количеством хлорид-ионов. Таким образом, метод является фармакопейным предельным испытанием, подтверждающим, что содержание хлоридов не превышает установленную нормативной документацией величину.
| Определяемая примесь | Основной реактив | Аналитический эффект | Условия проведения |
|---|---|---|---|
| Хлориды | Раствор нитрата серебра | Белая опалесценция или осадок AgCl | Азотнокислая среда |
| Сульфаты | Раствор соли бария | Белый осадок BaSO4 | Кислая среда, исключающая мешающие ионы |
| Тяжёлые металлы | Сульфид- или тиоацетамидсодержащий реактив | Окрашивание или образование тёмных сульфидов | Регламентированное значение pH |
| Мышьяк | Реактивы для образования арсина | Окрашивание индикаторной бумаги или раствора | Восстановительная среда |
| Критерий пригодности | Эталонный раствор соответствующей примеси | Сравнение интенсивности помутнения или окраски | Одинаковые объём, освещение и время наблюдения |
| Положительный результат на хлориды | AgNO3 | Осадок растворяется в растворе аммиака | Образование растворимого комплекса [Ag(NH3)2]+ |
Нитрат серебра служит не только реактивом предельного испытания, но и средством качественной идентификации хлоридов. Растворимость хлорида серебра в аммиаке позволяет отличить его от некоторых других малорастворимых солей серебра. Точность контроля зависит от соблюдения кислотности среды, последовательности добавления реактивов и времени сравнения с эталоном. Превышение интенсивности опалесценции указывает на недопустимое содержание примеси и несоответствие фармацевтической субстанции требованиям качества.