2) хлористоводородную кислоту
3) диметилформамид
4) хлорную кислоту
Уксусный ангидрид применяют как компонент протогенной, то есть способствующей протонированию, среды при неводном титровании слабых органических оснований и их солей. В такой среде основные свойства определяемого вещества проявляются сильнее, чем в воде, поэтому взаимодействие с кислотным титрантом протекает количественно и сопровождается более выраженным скачком потенциала в точке эквивалентности. В строгой фармакопейной классификации уксусный ангидрид относят к амфипротным растворителям, однако по аналитической функции он используется в условиях кислотного, протонирующего титрования.
Важное свойство уксусного ангидрида — связывание следов воды по реакции (CH3CO)2O + H2O → 2CH3COOH. Удаление воды уменьшает её нивелирующее действие, которое ослабляет различия между кислотно-основными свойствами веществ, и повышает полноту протонирования слабого основания. Благодаря этому возрастает точность определения конечной точки титрования химическим индикатором или потенциометрическим методом.
Особое практическое значение среда уксусного ангидрида имеет при анализе гидрохлоридов лекарственных веществ. В безводных условиях становится возможным количественное протонирование хлорид-ионов, поэтому некоторые соли хлористоводородной кислоты титруют раствором хлорной кислоты без предварительного связывания хлоридов ртути(II) ацетатом. Хлористоводородная и хлорная кислоты в приведённом перечне являются кислотными реагентами или титрантами, а диметилформамид представляет собой протофильный растворитель, применяемый преимущественно для определения слабых кислот.
| Вещество или среда | Кислотно-основной тип | Функция в неводном титровании | Аналитическое значение |
|---|---|---|---|
| Уксусный ангидрид | Амфипротный растворитель с протонирующей аналитической функцией | Среда для определения слабых оснований и некоторых гидрохлоридов | Связывает воду, усиливает протонирование и улучшает выраженность конечной точки |
| Безводная уксусная кислота | Протогенный растворитель | Основная среда для ацидиметрии органических оснований | Отдаёт протон основанию и обеспечивает его титрование хлорной кислотой |
| Диметилформамид | Протофильный, основный растворитель | Среда для алкалиметрического определения слабых кислот | Принимает протоны и усиливает кислотные свойства анализируемого соединения |
| Хлорная кислота | Сильная кислота | Титрант при определении оснований | Обеспечивает практически стехиометрическое протонирование слабого основания |
| Хлористоводородная кислота | Сильная кислота | Реагент или компонент соли анализируемого вещества | Не является типичным растворителем неводной ацидиметрии; хлорид может влиять на ход титрования |
| Пиридин | Протофильный, основный растворитель | Определение соединений кислотного характера | Повышает степень диссоциации слабых кислот и облегчает их депротонирование |
Таким образом, выбор уксусного ангидрида обусловлен не только его растворяющей способностью, но и активным влиянием на протолитические равновесия. Его водоотнимающее действие особенно важно, поскольку даже небольшое количество влаги способно ухудшить стехиометричность реакции и размыть скачок титрования. Конечную точку обычно устанавливают потенциометрически либо с помощью индикаторов, интервал перехода которых определён именно для данной неводной среды. При интерпретации теста следует различать растворитель, формирующий реакционную среду, и хлорную кислоту, выполняющую функцию титранта.