↑ Вверх ↓ Вниз

К характерным нейромышечным нарушениям, возникающим при печёночной энцефалопатии, относят (ответ на вопрос)

К ХАРАКТЕРНЫМ НЕЙРОМЫШЕЧНЫМ НАРУШЕНИЯМ, ВОЗНИКАЮЩИМ ПРИ ПЕЧЁНОЧНОЙ ЭНЦЕФАЛОПАТИИ, ОТНОСЯТ
1) самопроизвольные мышечные подёргивания
2) слабость в ногах во время ходьбы
3) астериксис (хлопающий тремор) (+)
4) нарушение мочеиспускания

Астериксис (хлопающий тремор) является наиболее характерным двигательным проявлением печёночной энцефалопатии. Несмотря на традиционное название, это не истинный тремор, а негативный миоклонус — кратковременные эпизоды внезапного снижения или прекращения тонического сокращения мышц, поддерживающих позу. При попытке вытянуть руки вперёд и разогнуть кисти возникают нерегулярные провалы кистей с последующим их быстрым возвращением в исходное положение.

Механизм связан с нарушением функционального состояния головного мозга под влиянием аммиака и других нейротоксинов, поступающих в системный кровоток при недостаточной детоксикации в печени или портосистемном шунтировании. В астроцитах накапливается глутамин, изменяются нейромедиаторные процессы и корково-подкорковая регуляция мышечного тонуса, что приводит к кратковременной утрате способности поддерживать фиксированную позу. В классификации West Haven астериксис чаще соответствует II степени печёночной энцефалопатии, наряду с вялостью, нарушением ориентации во времени и изменением поведения.

Для выявления симптома пациенту предлагают вытянуть руки, разогнуть кисти и растопырить пальцы; при необходимости пробу повторяют после закрывания глаз. Астериксис поддерживает диагноз печёночной энцефалопатии, но не является строго специфичным признаком и может наблюдаться при уремии, гиперкапнии, интоксикации седативными препаратами и других метаболических энцефалопатиях. Поэтому его оценивают вместе с нарушениями сознания, изменениями поведения, данными о заболевании печени и поиском провоцирующих факторов.

Признак или состояниеКлиническая характеристикаДиагностическое значение
Астериксис при печёночной энцефалопатииНерегулярные кратковременные провалы кистей при удержании рук в вытянутом положенииТипичный признак нарушения постурального контроля, особенно при II степени по West Haven
Истинный треморРитмичные колебательные движения с относительно постоянной частотойОтличается от астериксиса сохранением мышечного сокращения и регулярностью движений
Положительный миоклонусКраткое внезапное сокращение мышцы, вызывающее резкое движениеВ отличие от астериксиса представляет собой включение , а не выпадение мышечного тонуса
II степень по West HavenЛетаргия, нарушение ориентации во времени, изменения поведения, астериксисПозволяет клинически оценить выраженность печёночной энцефалопатии
III степень по West HavenСомнолентность или сопор, выраженная спутанность сознания, грубая дезориентацияАстериксис может сохраняться, однако ведущим становится угнетение сознания
Уремическая или гиперкапническая энцефалопатияАстериксис сочетается с признаками почечной недостаточности или задержки углекислого газаТребует дифференциальной диагностики, поскольку симптом не специфичен только для поражения печени
Проверка провоцирующих факторовОцениваются инфекция, желудочно-кишечное кровотечение, запор, обезвоживание, электролитные нарушения и лекарственные препаратыВыявление причины необходимо для эффективного лечения эпизода энцефалопатии

Уровень аммиака может поддерживать клиническую оценку, но сам по себе не подтверждает и не исключает печёночную энцефалопатию. При выявлении астериксиса необходимо оценить сознание, лекарственный анамнез, функцию печени и наличие обратимых триггеров. Основу лечения составляют устранение провоцирующего фактора и снижение кишечной продукции аммиака, прежде всего с помощью лактулозы; при рецидивах дополнительно применяют рифаксимин.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт