↑ Вверх ↓ Вниз

Сочетание цитолитического и мезенхимально-воспалительного синдромов характерно для (ответ на вопрос)

СОЧЕТАНИЕ ЦИТОЛИТИЧЕСКОГО И МЕЗЕНХИМАЛЬНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНОГО СИНДРОМОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1) хронического неактивного гепатита
2) острого вирусного гепатита С
3) цирроза печени (+)
4) острого вирусного гепатита В

При циррозе печени одновременно сохраняются повреждение гепатоцитов и хроническая иммуновоспалительная реакция в соединительнотканной строме. Цитолитический синдром обусловлен нарушением целостности мембран гепатоцитов и проявляется повышением активности аланинаминотрансферазы и аспартатаминотрансферазы. Мезенхимально-воспалительный синдром связан с активацией клеток Купфера, лимфоцитов и других иммунокомпетентных клеток на фоне некроза, фиброгенеза и перестройки печёночной ткани.

Лабораторными признаками мезенхимально-воспалительного синдрома служат гипергаммаглобулинемия, увеличение содержания иммуноглобулинов, ускорение СОЭ и изменения белковых осадочных проб, хотя последние в современной практике имеют ограниченное значение. Для цирроза характерно сочетание этих изменений с признаками снижения синтетической функции печени: гипоальбуминемией, удлинением протромбинового времени или повышением МНО. При выраженном декомпенсированном циррозе активность аминотрансфераз может быть умеренной или даже близкой к норме из-за уменьшения массы функционирующих гепатоцитов, поэтому степень цитолиза не отражает тяжесть заболевания напрямую.

Диагностический признакЦирроз печениОстрый вирусный гепатитХронический неактивный гепатит
Цитолитический синдромОбычно умеренный, зависит от активности процессаЧасто резко выраженный, особенно при остром гепатите BОтсутствует или минимален
АЛТ и АСТУмеренно повышены; при декомпенсации могут быть невысокимиПовышены многократно, обычно АЛТ преобладает над АСТНормальные или незначительно повышенные
Мезенхимально-воспалительный синдромХарактерен вследствие хронического воспаления и фиброгенезаВозможен, но обычно уступает по выраженности цитолизуВыражен слабо или отсутствует
Гамма-глобулины и иммуноглобулиныЧасто повышены, возможна поликлональная гипергаммаглобулинемияМогут умеренно повышатьсяОбычно без существенных изменений
Синтетическая функция печениСнижение альбумина, повышение МНО, уменьшение холинэстеразыОбычно сохранена, кроме тяжёлого или фульминантного теченияСохранена
Морфологическая основаФиброз, узловая регенерация, нарушение архитектоники печениОстрое воспаление и некроз гепатоцитов без сформированного циррозаМинимальная воспалительная активность без прогрессирующей перестройки
Дополнительные клинические признакиПортальная гипертензия, спленомегалия, асцит, варикозное расширение венЖелтуха, интоксикация, гепатомегалияЧасто бессимптомное течение

Сочетание лабораторных синдромов само по себе не подтверждает цирроз, поскольку сходные изменения возможны при активном хроническом гепатите и аутоиммунных заболеваниях печени. Диагноз устанавливают с учётом клинической картины, биохимических показателей, эластографии и методов визуализации. Признаками сформированного цирроза являются узловая перестройка печени, выраженный фиброз и проявления портальной гипертензии. В сложных случаях морфологическую стадию уточняют при исследовании биоптата печени.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт