↑ Вверх ↓ Вниз

= лечащему врачу перед тем, как перелить эритроциты и тромбоциты пациентке 2 лет, обратившейся в больницу с бледностью и синяками, с выявленными при физикальном осмотре цервикальной лимфаденопатией и гепатоспленомегалией, с данными общего анализа крови: hb = 35 г/л, wbc = 1,2 × 103/мм3, количество тромбоцитов менее 10000/мм3 и ретикулоцитопенией, прямой пробой кумбса отрицательно для c3 и igg, следует облучить все компоненты клеточной крови, чтобы (ответ на вопрос)

=»ЛЕЧАЩЕМУ ВРАЧУ ПЕРЕД ТЕМ, КАК ПЕРЕЛИТЬ ЭРИТРОЦИТЫ И ТРОМБОЦИТЫ ПАЦИЕНТКЕ 2 ЛЕТ, ОБРАТИВШЕЙСЯ В БОЛЬНИЦУ С БЛЕДНОСТЬЮ И СИНЯКАМИ, С ВЫЯВЛЕННЫМИ ПРИ ФИЗИКАЛЬНОМ ОСМОТРЕ ЦЕРВИКАЛЬНОЙ ЛИМФАДЕНОПАТИЕЙ И ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЕЙ, С ДАННЫМИ ОБЩЕГО АНАЛИЗА КРОВИ: HB = 35 Г/Л, WBC = 1,2 × 103/ММ3, КОЛИЧЕСТВО ТРОМБОЦИТОВ МЕНЕЕ 10000/ММ3 И РЕТИКУЛОЦИТОПЕНИЕЙ, ПРЯМОЙ ПРОБОЙ КУМБСА ОТРИЦАТЕЛЬНО ДЛЯ C3 И IGG, СЛЕДУЕТ ОБЛУЧИТЬ ВСЕ КОМПОНЕНТЫ КЛЕТОЧНОЙ КРОВИ, ЧТОБЫ»
1) уменьшить риск бактериального загрязнения
2) устранить риск посттрансфузионной РТПХ (+)
3) уменьшить риск острой гемолитической реакции
4) уменьшить риск HLA-сенсибилизации

Правильный ответ — предотвращение посттрансфузионной реакции трансплантат против хозяина (РТПХ). При переливании эритроцитов и тромбоцитов в компоненте могут сохраняться жизнеспособные иммунокомпетентные Т-лимфоциты донора. У ребёнка с предполагаемым острым гемобластозом и выраженной недостаточностью кроветворения эти клетки способны пролиферировать, распознавать ткани реципиента как чужеродные и повреждать кожу, печень, кишечник и костный мозг.

Облучение компонентов клеточной крови гамма-излучением или рентгеновским излучением вызывает повреждение ДНК донорских Т-лимфоцитов и подавляет их пролиферацию, сохраняя приемлемые функциональные свойства эритроцитов и тромбоцитов. Особенно важно облучать компоненты при гемобластозах, врождённых или приобретённых иммунодефицитах, трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, переливании от родственника и использовании HLA-подобранных компонентов. Плазма и криопреципитат обычно не нуждаются в облучении, поскольку не содержат значимого количества жизнеспособных лимфоцитов.

Состояние или осложнениеОсновной механизмНаиболее эффективная профилактикаРоль облучения
Посттрансфузионная РТПХПролиферация донорских Т-лимфоцитов и атака тканей реципиентаОблучение клеточных компонентовПредотвращает размножение донорских лимфоцитов
Фебрильная негемолитическая реакцияЦитокины и антитела к лейкоцитарным антигенамЛейкоредукция, подбор компонентов по показаниямНе является основным методом профилактики
HLA-сенсибилизацияИммунный ответ на антигены донорских лейкоцитовЛейкоредукция; при необходимости — подбор HLA-совместимых компонентовНе устраняет сенсибилизацию надёжно
Острая гемолитическая реакцияНесовместимость эритроцитарных антигенов и антител, чаще вследствие ошибки идентификацииAB0- и RhD-совместимость, проба на совместимость, контроль идентификации пациентаНе предотвращает иммунный гемолиз
Бактериальное загрязнение компонентаКонтаминация преимущественно тромбоцитарной массы микроорганизмамиАсептика, контроль хранения и температурного режима, бактериологический скринингНе заменяет методы контроля стерильности
Клинические признаки РТПХЛихорадка, макулопапулёзная сыпь, диарея, гепатит и нарастающая панцитопения через несколько дней или недель после переливанияПредупреждение переливаниями и облучение показанных компонентовСнижает риск тяжёлого, часто летального осложнения

Тяжёлая анемия, тромбоцитопения и лейкопения у ребёнка с лимфаденопатией и гепатоспленомегалией требуют срочного обследования на острый лейкоз, однако сами по себе не являются проявлением РТПХ. Отрицательная прямая проба Кумбса делает иммунную гемолитическую анемию менее вероятной и не определяет необходимость облучения. Облучённые компоненты следует выбирать до начала трансфузии, если у пациента имеются показания высокого риска.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт