↑ Вверх ↓ Вниз

Одним из основных механизмов патогенетического действия экстракорпоральной гемокоррекции может быть (ответ на вопрос)

ОДНИМ ИЗ ОСНОВНЫХ МЕХАНИЗМОВ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ГЕМОКОРРЕКЦИИ МОЖЕТ БЫТЬ
1) расширение внеклеточного жидкостного пространства
2) уменьшение преднагрузки миокарда
3) вазодилатация
4) иммунокоррекция (+)

Экстракорпоральная гемокоррекция объединяет методы, при которых кровь или отдельные её компоненты временно выводятся из организма, подвергаются селективной обработке и возвращаются пациенту. Одним из основных патогенетических механизмов является иммунокоррекция — удаление из плазмы или клеточной фракции патологически значимых антител, циркулирующих иммунных комплексов, провоспалительных цитокинов, компонентов комплемента и аутоагрессивных клеток.

Иммунокорригирующий эффект зависит от технологии. Плазмаферез обеспечивает преимущественно неселективное удаление патологических плазменных факторов; иммуносорбция избирательно связывает определённые иммуноглобулины или иммунные комплексы; каскадная плазмофильтрация позволяет удалять крупномолекулярные фракции при сохранении части белков плазмы. При экстракорпоральной фотоферез-терапии происходит функциональная модификация лейкоцитов и формирование иммунологической толерантности, что особенно важно при некоторых аутоиммунных и лимфопролиферативных состояниях.

Изменения объёма циркулирующей крови, венозного возврата, преднагрузки и сосудистого тонуса могут сопровождать процедуру, но не являются универсальным патогенетическим механизмом экстракорпоральной гемокоррекции. Их выраженность определяется объёмом удалённой плазмы, составом замещающего раствора и состоянием гемодинамики пациента. Поэтому наиболее обоснованным ответом является иммунокоррекция как целенаправленное воздействие на патологические звенья иммунного воспаления.

МетодОсновная мишеньИммунологический эффектПримеры клинического применения
ПлазмаферезПлазменные аутоантитела, иммунные комплексы, медиаторы воспаленияНеселективное снижение концентрации патогенных факторовТромботическая тромбоцитопеническая пурпура, тяжёлые аутоиммунные заболевания
ИммуносорбцияИммуноглобулины или специфические аутоантителаБолее селективное удаление антител с меньшей потерей других белков плазмыАутоиммунные неврологические и ревматологические заболевания, антительный криз
Каскадная плазмофильтрацияКрупномолекулярные белки и иммунные комплексыФракционное удаление патологических макромолекулСистемные иммуновоспалительные состояния, гипервязкость плазмы
ЛейкоцитаферезИзбыточная или функционально патологическая лейкоцитарная массаСнижение клеточного компонента иммунного воспаления и лейкостазаГиперлейкоцитоз при острых лейкозах, отдельные воспалительные заболевания кишечника
Экстракорпоральная фотоферез-терапияАутореактивные Т-лимфоциты и антигенпрезентирующие клеткиИндукция иммунной толерантности и регуляторного иммунного ответаБолезнь трансплантат против хозяина , кожная Т-клеточная лимфома
ЦитаплазмаферезКлеточные элементы крови и связанные с ними медиаторыУменьшение циркулирующей клеточной нагрузки и воспалительной активностиОтдельные варианты гиперцитозов и тяжёлых иммуновоспалительных состояний

Иммунокоррекция при экстракорпоральной гемокоррекции может быть селективной или неселективной, поэтому выбор метода определяется предполагаемым патогенетическим фактором. Эффект процедуры часто является временным и требует одновременного лечения основного заболевания, поскольку синтез аутоантител или цитокинов может сохраняться. При проведении процедур необходим контроль гемостаза, уровня иммуноглобулинов, электролитов и гемодинамических показателей. Клиническая эффективность оценивается по динамике заболевания и лабораторных маркеров, а не только по объёму удалённой плазмы.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт