↑ Вверх ↓ Вниз

= у новорожденного с низкой массой тела микроцефалией, катарактой, глухотой, врождённым пороком сердца, гепатоспленомегалией, тромбоцитопенической анемией, родившегося у женщины, перенёсшей во втором триместре беременности фарингит, сопроводавшийся шейным лимфаденитом, субфебрильной температурой и сыпью, можно предположить (ответ на вопрос)

=»У НОВОРОЖДЕННОГО С НИЗКОЙ МАССОЙ ТЕЛА МИКРОЦЕФАЛИЕЙ, КАТАРАКТОЙ, ГЛУХОТОЙ, ВРОЖДЁННЫМ ПОРОКОМ СЕРДЦА, ГЕПАТОСПЛЕНОМЕГАЛИЕЙ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЧЕСКОЙ АНЕМИЕЙ, РОДИВШЕГОСЯ У ЖЕНЩИНЫ, ПЕРЕНЁСШЕЙ ВО ВТОРОМ ТРИМЕСТРЕ БЕРЕМЕННОСТИ ФАРИНГИТ, СОПРОВОДАВШИЙСЯ ШЕЙНЫМ ЛИМФАДЕНИТОМ, СУБФЕБРИЛЬНОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ И СЫПЬЮ, МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ»
1) синдром краснухи плода (+)
2) герпетическую эмбриопатию
3) токсоплазмоз
4) хромосомную патологию

Наиболее вероятен синдром врождённой краснухи (синдром краснухи плода). Сочетание катаракты, нейросенсорной тугоухости и врождённого порока сердца, особенно открытого артериального протока или стеноза лёгочной артерии, относится к классической триаде краснушной эмбриопатии. Дополнительными проявлениями являются задержка внутриутробного роста, микроцефалия, гепатоспленомегалия, тромбоцитопения с геморрагической сыпью, поражение типа черничного маффина , а также поражение центральной нервной системы.

Краснуха передаётся трансплацентарно; вирус длительно персистирует в тканях плода и нарушает процессы органогенеза, пролиферации клеток и формирования сосудов. Заболевание матери с субфебрилитетом, мелкопятнистой сыпью и шейной лимфаденопатией, особенно увеличением заднешейных лимфатических узлов, типично для краснухи. Вероятность тяжёлых пороков наиболее высока при инфицировании в первом триместре, однако заражение во втором триместре также может приводить к врождённой инфекции и поражению отдельных органов.

Подтверждение у новорождённого проводят выявлением специфических IgM к вирусу краснухи, которые не проходят через плаценту, а также обнаружением РНК вируса методом ПЦР в моче, отделяемом носоглотки или других клинических образцах. Важным дополнительным признаком является длительное сохранение или нарастание титра специфических IgG после периода, когда материнские антитела обычно элиминируются. Клиническая картина не соответствует типичным проявлениям токсоплазмоза, для которого характерны хориоретинит, гидроцефалия и внутричерепные кальцинаты, либо герпетической инфекции, чаще вызывающей везикулёзные поражения кожи, энцефалит и поражение глаз.

ИнфекцияОсобенности заболевания материТипичные проявления у плода или новорождённогоДиагностические ориентиры
КраснухаСубфебрилитет, мелкопятнистая сыпь, заднешейная и затылочная лимфаденопатияКатаракта, нейросенсорная тугоухость, открытый артериальный проток, микроцефалия, задержка роста, тромбоцитопенияСпецифические IgM у ребёнка, ПЦР на РНК вируса, длительное сохранение IgG
Цитомегаловирусная инфекцияЧасто бессимптомное или малосимптомное течениеМикроцефалия, перивентрикулярные кальцинаты, хориоретинит, судороги, нейросенсорная тугоухость, петехииПЦР на ДНК ЦМВ в моче или слюне в первые 21 сутки жизни
ТоксоплазмозОбычно малосимптомное течение; возможны лимфаденопатия и лихорадкаХориоретинит, гидроцефалия или микроцефалия, внутричерепные кальцинаты, судорогиСпецифические IgM/IgA, ПЦР, серологическое обследование матери
Герпетическая инфекцияГенитальные везикулы или бессимптомное носительство; возможна активация инфекции перед родамиВезикулёзные высыпания, кератоконъюнктивит, энцефалит; при внутриутробном заражении — микроцефалия и поражение глазПЦР на ДНК HSV из содержимого пузырьков, ликвора и других образцов
СифилисСерологически выявляемая инфекция, нередко без выраженных симптомовГепатоспленомегалия, ринит, генерализованная сыпь, остеохондрит, позднее — поражение зубов и слухаНетрепонемные и трепонемные серологические тесты у матери и ребёнка
Хромосомная патологияНе связана с эпизодом инфекционной экзантемы у материМножественные пороки развития, дисморфические признаки, задержка развития; катаракта и специфическая триада краснухи не являются ведущимиКариотипирование, хромосомный микроматричный анализ или молекулярно-генетическое исследование

Таким образом, сочетание материнской клиники краснухи с характерными поражениями органа зрения, слуха и сердца имеет высокую диагностическую значимость. Ребёнок с подозрением на врождённую краснуху требует обследования слуха, офтальмологического и кардиологического осмотра, а также вирусологической верификации. Профилактика основана на вакцинации живой аттенуированной вакциной до беременности и проверке иммунного статуса женщин репродуктивного возраста.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт