При подозрении на болезнь вильсона – коновалова показано исследование

1) бета-глюкуронидазы

2) фенилаланингидроксилазы

3) медь-транспортирующей АТФ-азы печени (+)

4) галактозо-1-фосфат уридилтрансферазы

Учебный курс: Генетика — урок №92.

Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт

Предыдущая запись

Следующая запись