↑ Вверх ↓ Вниз

Мутации в гене scn5a могут приводить к

1) синдрому удлинённого интервала QT, тип 3; болезни Лева – Ленегра и к идиопатической фибрилляции желудочков (+)

2) аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка; синдрому Вильямса и к синдрому Карвахаль

3) синдрому Нунан, синдрому Малуфа и к синдрому Наксос

4) некомпактному миокарду левого желудочка; дилатационной кардиомиопатии и к синдрому Вольфа – Паркинсона – Уайта;



Поделитесь с коллегами ссылкой на наш сайт