Если один из родителей является доминантной гомозиготой по резус-фактору, а другой — рецессивной гомозиготой по этому гену, то вероятность положительного резус-фактора у детей составляет (в %) (ответ на вопрос)

В упрощённой менделевской модели наследования резус-фактора наличие аллеля D гена RHD определяет Rh-положительный фенотип и доминирует над аллелем d, связанным с отсутствием антигена D. Родитель с генотипом DD образует только гаметы D, а родитель с генотипом dd — только гаметы d. Поэтому все зиготы будут иметь генотип Dd и экспрессировать антиген D на поверхности эритроцитов.

Таким образом, вероятность Rh-положительного фенотипа у каждого ребёнка составляет 100%. Это относится к каждой беременности независимо от исходов предыдущих беременностей: все потомки при таком сочетании генотипов наследуют по одному аллелю от каждого родителя и являются гетерозиготами. Показатель 75% был бы характерен для скрещивания двух гетерозигот Dd × Dd, а не для рассматриваемой комбинации.

Клинически антиген D имеет значение при резус-несовместимости беременности. Если женщина с Rh-отрицательным фенотипом вынашивает Rh-положительный плод, возможна аллоиммунизация с образованием антител anti-D класса IgG и развитие гемолитической болезни плода и новорождённого при последующих беременностях. В практической медицине учитывают также слабые и частичные варианты антигена D, однако в учебной задаче используется классическая схема полного доминирования.

Следовательно, ключевым принципом является обязательная передача аллеля D от гомозиготного доминантного родителя каждому ребёнку. Гетерозиготность потомства не препятствует проявлению признака, поскольку аллель D доминирует над d. Серологическое определение RhD обычно выполняют реакцией агглютинации с анти-D-реагентом, а при сомнительном результате возможно молекулярно-генетическое исследование. При ведении беременности дополнительно оценивают Rh-принадлежность матери и наличие антиэритроцитарных антител.