При частоте аллеля lm, системы mn групп крови, равной 56%, частота генотипа lmln составляет (в процентах) (ответ на вопрос)

ПРИ ЧАСТОТЕ АЛЛЕЛЯ L^M, СИСТЕМЫ MN ГРУПП КРОВИ, РАВНОЙ 56%, ЧАСТОТА ГЕНОТИПА L^ML^N СОСТАВЛЯЕТ (В ПРОЦЕНТАХ)

1) 28
2) 36
3) 44
4) 49 (+)

В системе MN оба аллеля — L^M и L^N — проявляются кодоминантно. Поэтому гетерозиготный генотип L^ML^N формирует фенотип MN, а его популяционная частота рассчитывается по закону Харди—Вайнберга как 2pq, где p — частота аллеля L^M, а q — частота аллеля L^N.

Частота второго аллеля равна 1 − 0,56 = 0,44. Следовательно, доля гетерозигот составляет 2 × 0,56 × 0,44 = 0,4928, или 49,28%; после округления получают 49%. Таким образом, отмеченный ответ основан на расчёте ожидаемой частоты гетерозигот в равновесной популяции, а не на сложении или удвоении частоты одного аллеля.

Генетическая характеристика	Обозначение	Расчёт частоты	Ожидаемая частота	Фенотип системы MN
Частота аллеля M	p = L^M	Задано	56%	Определяет наличие антигена M
Частота аллеля N	q = L^N	1 − p	44%	Определяет наличие антигена N
Гомозигота по аллелю M	L^ML^M	p²	31,36%	Фенотип M
Гетерозигота	L^ML^N	2pq	49,28% ≈ 49%	Фенотип MN
Гомозигота по аллелю N	L^NL^N	q²	19,36%	Фенотип N
Суммарная частота генотипов	p² + 2pq + q²	Проверка равновесия	100%	Все варианты фенотипа MN

Закон Харди—Вайнберга применим при условии большой популяции, случайного скрещивания, отсутствия отбора, мутаций, миграции и существенного влияния дрейфа генов. В системе MN гетерозиготы распознаются серологически по одновременному выявлению антигенов M и N на эритроцитах. Кодоминантность принципиально отличает эту систему от случаев полного доминирования, где фенотип гетерозиготы не позволяет непосредственно определить её генотип.

Учебный курс: тесты с ответами по генетике.